Técnicas de cierre de laparotomía: ¿Siguen los cirujanos las últimas pautas? Resultados de un Cuestionario.
6 de julio de 2019 actualizado por: Arthur Bloemen, VieCuri Medical Centre
Las hernias incisionales después de la laparotomía se asocian con una morbilidad significativa y mayores costos.
La investigación se centra en el desarrollo de nuevas técnicas para prevenir la hernia incisional.
Poco se sabe sobre la aplicación de esta evidencia en la práctica diaria.
Por lo tanto, se realizó una encuesta entre cirujanos holandeses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Las hernias incisionales después de la laparotomía se asocian con una morbilidad significativa y mayores costos. La investigación se centra en el desarrollo de nuevas técnicas para prevenir la hernia incisional. Poco se sabe sobre la aplicación de esta evidencia en la práctica diaria. Por lo tanto, se realizó una encuesta entre cirujanos holandeses.
Se invitó a todos los miembros de la Sociedad Quirúrgica Holandesa a participar en una encuesta en línea de 24 preguntas sobre técnicas y materiales utilizados para el cierre de la pared abdominal después de una laparotomía media. Se realizó un análisis de subgrupos según la subespecialidad quirúrgica, el hospital y la experiencia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
402
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Cirujanos en Holanda
Descripción
Criterios de inclusión:
- cirujano en los Países Bajos
Criterio de exclusión:
- no practicar la cirugía
- no ejercer en los Países Bajos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Otro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
opiniones y técnica actual utilizada para el cierre de laparotomía
Periodo de tiempo: Julio a agosto de 2016 al finalizar la encuesta; medición instantánea
|
preguntas de respuestas múltiples
|
Julio a agosto de 2016 al finalizar la encuesta; medición instantánea
|
|
conocimiento del desarrollo de la hernia incisional
Periodo de tiempo: Julio a agosto de 2016 al finalizar la encuesta; ; medición instantánea
|
preguntas de respuestas múltiples
|
Julio a agosto de 2016 al finalizar la encuesta; ; medición instantánea
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Arthur Bloemen, MD, Viecuri Medical Centre
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización primaria (Actual)
31 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de julio de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
9 de julio de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de julio de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de julio de 2019
Última verificación
1 de julio de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 01 (Miami VAHS)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
se proporcionarán datos individuales anónimos previa solicitud
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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