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Técnicas de fechamento de laparotomia: os cirurgiões seguem as diretrizes mais recentes? Resultados de um Questionário.

6 de julho de 2019 atualizado por: Arthur Bloemen, VieCuri Medical Centre
Hérnias incisionais após laparotomia estão associadas a morbidade significativa e aumento de custos. A pesquisa está focada no desenvolvimento de novas técnicas para prevenir a hérnia incisional. Pouco se sabe sobre a aplicação dessas evidências na prática diária. Portanto, uma pesquisa foi realizada entre os cirurgiões holandeses.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Hérnias incisionais após laparotomia estão associadas a morbidade significativa e aumento de custos. A pesquisa está focada no desenvolvimento de novas técnicas para prevenir a hérnia incisional. Pouco se sabe sobre a aplicação dessas evidências na prática diária. Portanto, uma pesquisa foi realizada entre os cirurgiões holandeses.

Todos os membros da Sociedade Cirúrgica Holandesa foram convidados a participar de uma pesquisa on-line de 24 perguntas sobre técnicas e materiais usados ​​para fechamento da parede abdominal após laparotomia mediana. Análise de subgrupo com base na subespecialidade cirúrgica, hospital e experiência foi realizada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

402

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cirurgiões na Holanda

Descrição

Critério de inclusão:

  • cirurgião na Holanda

Critério de exclusão:

  • não praticar cirurgia
  • não praticar na Holanda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
opiniões e técnica atual usada para fechamento de laparotomia
Prazo: Julho a agosto de 2016 na conclusão da pesquisa; medição instantânea
questões de múltipla escolha
Julho a agosto de 2016 na conclusão da pesquisa; medição instantânea
conhecimento do desenvolvimento da hérnia incisional
Prazo: Julho a agosto de 2016 na conclusão da pesquisa; ; medição instantânea
questões de múltipla escolha
Julho a agosto de 2016 na conclusão da pesquisa; ; medição instantânea

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

VieCuri Medical Centre

Colaboradores

Maastricht University Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Arthur Bloemen, MD, Viecuri Medical Centre

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

9 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 01 (Miami VAHS)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

dados individuais anônimos serão fornecidos mediante solicitação

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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