Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Laparotomiás zárási technikák: követik-e a sebészek a legújabb irányelveket? Egy kérdőív eredményei.

2019. július 6. frissítette: Arthur Bloemen, VieCuri Medical Centre
A laparotomiát követő metszősérv jelentős morbiditással és megnövekedett költségekkel jár. A kutatás a bemetszéses sérv megelőzésére szolgáló új technikák kifejlesztésére összpontosít. Keveset tudunk ennek a bizonyítéknak a napi gyakorlatban való alkalmazásáról. Ezért felmérést végeztek holland sebészek körében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

A laparotomiát követő metszősérv jelentős morbiditással és megnövekedett költségekkel jár. A kutatás a bemetszéses sérv megelőzésére szolgáló új technikák kifejlesztésére összpontosít. Keveset tudunk ennek a bizonyítéknak a napi gyakorlatban való alkalmazásáról. Ezért felmérést végeztek holland sebészek körében.

A Holland Sebészeti Társaság minden tagját felkérték, hogy vegyen részt egy 24 kérdésből álló online felmérésben a hasfal középvonali laparotomiát követő technikáiról és anyagairól. Alcsoportelemzést végeztünk sebészeti szakterület, kórház és tapasztalat alapján.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

402

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Sebészek Hollandiában

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • sebész Hollandiában

Kizárási kritériumok:

  • nem gyakorolja a műtétet
  • nem praktizál Hollandiában

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Egyéb

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
vélemények a laparotomiás lezárás jelenlegi technikájáról
Időkeret: 2016. júliustól augusztusig a felmérés befejezésekor; pillanatfelvétel mérés
feleletválasztós kérdések
2016. júliustól augusztusig a felmérés befejezésekor; pillanatfelvétel mérés
metszősérv kialakulásának ismerete
Időkeret: 2016. júliustól augusztusig a felmérés befejezésekor; ; pillanatfelvétel mérés
feleletválasztós kérdések
2016. júliustól augusztusig a felmérés befejezésekor; ; pillanatfelvétel mérés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Arthur Bloemen, MD, Viecuri Medical Centre

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. augusztus 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. július 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 6.

Első közzététel (Tényleges)

2019. július 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. július 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. július 6.

Utolsó ellenőrzés

2019. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

IPD terv leírása

kérésre anonim személyes adatokat adunk meg

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Incisionalis hernia

3
Iratkozz fel