- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04013009
Laparotomie-Verschlusstechniken: Befolgen Chirurgen die neuesten Richtlinien? Ergebnisse eines Fragebogens.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Narbenhernien nach Laparotomie sind mit erheblicher Morbidität und erhöhten Kosten verbunden. Die Forschung konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Techniken zur Prävention von Narbenhernien. Über die Anwendung dieser Evidenz in der täglichen Praxis ist wenig bekannt. Daher wurde eine Umfrage unter niederländischen Chirurgen durchgeführt.
Alle Mitglieder der Dutch Surgical Society wurden eingeladen, an einer Online-Umfrage mit 24 Fragen zu Techniken und Materialien für den Bauchwandverschluss nach Mittellinien-Laparotomie teilzunehmen. Es wurde eine Subgruppenanalyse basierend auf chirurgischer Subspezialität, Krankenhaus und Erfahrung durchgeführt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chirurg in den Niederlanden
Ausschlusskriterien:
- nicht operieren
- nicht in den Niederlanden praktiziert
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Meinungen über und aktuelle Techniken, die für den Laparotomieverschluss verwendet werden
Zeitfenster: Juli bis August 2016 nach Abschluss der Umfrage; Schnappschussmessung
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Fragen mit mehreren Antworten
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Juli bis August 2016 nach Abschluss der Umfrage; Schnappschussmessung
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Kenntnisse über die Entstehung von Narbenhernien
Zeitfenster: Juli bis August 2016 nach Abschluss der Umfrage; ; Schnappschussmessung
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Fragen mit mehreren Antworten
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Juli bis August 2016 nach Abschluss der Umfrage; ; Schnappschussmessung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Arthur Bloemen, MD, Viecuri Medical Centre
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 01 (Miami VAHS)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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