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Laparotomie-Verschlusstechniken: Befolgen Chirurgen die neuesten Richtlinien? Ergebnisse eines Fragebogens.

6. Juli 2019 aktualisiert von: Arthur Bloemen, VieCuri Medical Centre
Narbenhernien nach Laparotomie sind mit erheblicher Morbidität und erhöhten Kosten verbunden. Die Forschung konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Techniken zur Prävention von Narbenhernien. Über die Anwendung dieser Evidenz in der täglichen Praxis ist wenig bekannt. Daher wurde eine Umfrage unter niederländischen Chirurgen durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Narbenhernien nach Laparotomie sind mit erheblicher Morbidität und erhöhten Kosten verbunden. Die Forschung konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Techniken zur Prävention von Narbenhernien. Über die Anwendung dieser Evidenz in der täglichen Praxis ist wenig bekannt. Daher wurde eine Umfrage unter niederländischen Chirurgen durchgeführt.

Alle Mitglieder der Dutch Surgical Society wurden eingeladen, an einer Online-Umfrage mit 24 Fragen zu Techniken und Materialien für den Bauchwandverschluss nach Mittellinien-Laparotomie teilzunehmen. Es wurde eine Subgruppenanalyse basierend auf chirurgischer Subspezialität, Krankenhaus und Erfahrung durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

402

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Chirurgen in den Niederlanden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Chirurg in den Niederlanden

Ausschlusskriterien:

  • nicht operieren
  • nicht in den Niederlanden praktiziert

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Meinungen über und aktuelle Techniken, die für den Laparotomieverschluss verwendet werden
Zeitfenster: Juli bis August 2016 nach Abschluss der Umfrage; Schnappschussmessung
Fragen mit mehreren Antworten
Juli bis August 2016 nach Abschluss der Umfrage; Schnappschussmessung
Kenntnisse über die Entstehung von Narbenhernien
Zeitfenster: Juli bis August 2016 nach Abschluss der Umfrage; ; Schnappschussmessung
Fragen mit mehreren Antworten
Juli bis August 2016 nach Abschluss der Umfrage; ; Schnappschussmessung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Arthur Bloemen, MD, Viecuri Medical Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Beschreibung des IPD-Plans

anonymisierte Einzeldaten werden auf Anfrage zur Verfügung gestellt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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