Techniques de fermeture de laparotomie : les chirurgiens suivent-ils les dernières directives ? Résultats d'un questionnaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les hernies incisionnelles après laparotomie sont associées à une morbidité importante et à des coûts accrus. La recherche est axée sur le développement de nouvelles techniques pour prévenir l'éventration. On sait peu de choses sur l'application de ces preuves dans la pratique quotidienne. Par conséquent, une enquête a été réalisée auprès des chirurgiens néerlandais.
Tous les membres de la Dutch Surgical Society ont été invités à participer à une enquête en ligne de 24 questions sur les techniques et les matériaux utilisés pour la fermeture de la paroi abdominale après une laparotomie médiane. Une analyse de sous-groupe basée sur la sous-spécialité chirurgicale, l'hôpital et l'expérience a été réalisée.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- chirurgien aux Pays-Bas
Critère d'exclusion:
- ne pratiquant pas la chirurgie
- ne pas exercer aux Pays-Bas
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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opinions et technique actuelle utilisée pour la fermeture de la laparotomie
Délai: Juillet à août 2016 à la fin de l'enquête ; mesure instantanée
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Questions à choix multiple
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Juillet à août 2016 à la fin de l'enquête ; mesure instantanée
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connaissance du développement de la hernie incisionnelle
Délai: Juillet à août 2016 à la fin de l'enquête ; ; mesure instantanée
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Questions à choix multiple
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Juillet à août 2016 à la fin de l'enquête ; ; mesure instantanée
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Arthur Bloemen, MD, Viecuri Medical Centre
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 01 (Miami VAHS)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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