Optimalisering av kvalitet i hjerte-lunge-redning gjennom monitor-defibrillator med tilbakemeldingssystem
21. april 2020 oppdatert av: JOSE ANTONIO JIMENEZ HERNANDEZ, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
MÅL: Å verifisere effekten av et tilbakemeldingssystem på å optimalisere kvaliteten under HLR på mannekenger.
Hypotese: Kvaliteten på HLR utført av helsepersonell gjennom en defibrillatormonitor med tilbakemeldingssystem er høyere enn de som ikke bruker tilbakemeldingssystem på en dukke.
METODE Type studie: Pre-eksperimentell med pretest-postest design. Eksempel: Helsepersonell fra General Emergency Service ved Virgen de la Arrixaca University Hospital (HCUVA).
Prøvetakingstype: Ikke-sannsynliggjort for enkelhets skyld. Variabler: kjønn, alder, yrke, års erfaring, siste HLR-opplæring mottatt, siste gang man utfører HLR, dybde, frekvens, kvalitets-HLR, oppfatning av kvaliteten på HLR.
Statistisk analyse: Students t for relaterte prøver og McNemar.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
74
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Murcia, Spania, 30120
- José Antonio Jiménez Hernández
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Emner som tilhører den generelle akuttavdelingen ved Hospital Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca korresponderer med leger, fastboende leger og sykepleiere som arbeider i tjenesten i studieperioden og mottar opplæringsøkten om HLR-kvalitet og bruk av hjertestartermonitor med tilbakemeldingssystem
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Helsepersonell som jobber i General Emergency Service ved Virgen de la Arrixaca University Clinical Hospital i løpet av studieperioden. De inkluderer leger, fastboende leger og sykepleiere.
- Helsepersonell fra General Emergency Service ved Virgen de la Arrixaca universitetssykehus som mottar opplæringsøkten om HLR-kvalitet og bruk av hjertestartermonitoren med tilbakemeldingssystem.
Ekskluderingskriterier:
- Helsepersonell som ikke jobber i General Emergency Service ved Virgen de la Arrixaca University Clinical Hospital i løpet av studieperioden.
- Helsepersonell som jobber i General Emergency Service ved Virgen de la Arrixaca universitetssykehus og nekter å gjennomføre trenings- og demonstrasjonsøkten.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Tilbakemeldingssystem
Når prøven var valgt, ble det utført en test der fagpersonene utførte 2 minutter HLR på dummyen uten noe tilbakemeldingssystem, etter 5 minutter utførte de 2 minutter HLR med tilbakemeldingssystem gjennom Zoll®-monitoren med HLR-lapp -D padz trening, for senere å sammenligne pretest-posttest-resultatene.
|
Når prøven var valgt, ble det utført en test der fagpersonene utførte 2 minutter HLR på dummyen uten noe tilbakemeldingssystem, etter 5 minutter utførte de 2 minutter HLR med tilbakemeldingssystem gjennom Zoll®-monitoren med HLR-lapp -D padz trening, for senere å sammenligne pretest-posttest-resultatene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dybdekompresjon
Tidsramme: 2 minutter
|
Dybde på brystkompresjoner utført av motivet
|
2 minutter
|
|
Rate komprimering
Tidsramme: 2 minutter
|
Frekvens på antall brystkompresjoner per minutt utført av forsøkspersonen
|
2 minutter
|
|
Kvalitet HLR
Tidsramme: 2 minutter
|
Total kvalitet på hjerte-lungeredningen utført av forsøkspersonen
|
2 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jose Antonio Jimenez Hernandez, Doctor, Hospital Clinico Universitario Virgen de La Arrixaca
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2019
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2019
Studiet fullført (Faktiske)
17. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
22. april 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. april 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. april 2020
Sist bekreftet
1. april 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- OPTIMUMCPR
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .