Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kardiopulmonaalisen elvytystoiminnan laadun optimointi monitori-defibrillaattorin ja palautejärjestelmän avulla

tiistai 21. huhtikuuta 2020 päivittänyt: JOSE ANTONIO JIMENEZ HERNANDEZ, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

TAVOITE: Todentaa palautejärjestelmän vaikutus laadun optimointiin elvytyksen aikana mallinukkeilla.

Hypoteesi: Terveydenhuollon ammattilaisten palautejärjestelmällä varustetun defibrillaattorimonitorin avulla suorittaman elvytystoiminnan laatu on korkeampi kuin niissä, joissa ei käytetä nuken palautejärjestelmää.

MENETELMÄ Tutkimustyyppi: Esikokeilu ja testaus-jälkeinen suunnittelu. Esimerkki: Virgen de la Arrixacan yliopistollisen sairaalan (HCUVA) yleisen päivystyksen terveydenhuollon ammattilaiset.

Otantatyyppi: Ei-todennäköisyys. Muuttujat: sukupuoli, ikä, ammatti, vuosikokemus, viimeisin saatu elvytyskoulutus, viimeinen elvytyskerta, syvyys, taajuus, laadukas elvytys, käsitys elvytyksen laadusta.

Tilastollinen analyysi: Studentin t liittyville näytteille ja McNemarille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Murcia, Espanja, 30120
        • José Antonio Jiménez Hernández

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hospital Clinico Universitario Virgen de la Arrixacan yleispäivystykseen kuuluvat koehenkilöt vastaavat lääkäreitä, paikallislääkäreitä ja sairaanhoitajia, jotka työskentelevät palvelussa opintojakson aikana ja saavat koulutusta elvytyslaadusta ja defibrillaattorimonitorin käytöstä. palautejärjestelmä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Virgen de la Arrixacan yliopistollisen kliinisen sairaalan yleispäivystyksessä opiskeluaikana työskennelleet terveydenhuollon ammattilaiset. Heihin kuuluu lääkäreitä, paikallislääkäreitä ja sairaanhoitajia.
  • Virgen de la Arrixacan yliopistollisen sairaalan yleisen päivystyksen terveydenhuollon ammattilaisia, jotka saavat koulutusta elvytyslaadusta ja palautejärjestelmällä varustetun defibrillaattorimonitorin käytöstä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka eivät työskennellyt Virgen de la Arrixacan yliopistollisen kliinisen sairaalan yleispäivystysosastolla opiskeluaikana.
  • Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka työskentelevät Virgen de la Arrixacan yliopistollisen sairaalan yleisessä hätäkeskuksessa ja kieltäytyvät suorittamasta koulutusta ja esittelytilaisuutta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Palautejärjestelmä
Kun näyte oli valittu, suoritettiin testi, jossa ammattilaiset suorittivat 2 minuuttia elvytysnukkea ilman palautejärjestelmää, 5 minuutin kuluttua he suorittivat 2 minuutin elvytysjärjestelmän palautejärjestelmällä Zoll®-monitorin kautta, jossa oli CPR patch -D padz. koulutusta, jotta voit myöhemmin verrata esitestin ja jälkitestin tuloksia.
Laite: PALAUTE
Kun näyte oli valittu, suoritettiin testi, jossa ammattilaiset suorittivat 2 minuuttia elvytysnukkea ilman palautejärjestelmää, 5 minuutin kuluttua he suorittivat 2 minuutin elvytysjärjestelmän palautejärjestelmällä Zoll®-monitorin kautta, jossa oli CPR patch -D padz. koulutusta, jotta voit myöhemmin verrata esitestin ja jälkitestin tuloksia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syvyyspuristus
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Kohteen suorittamien rintapuristusten syvyys
2 minuuttia
Nopeus pakkaus
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Kohteen tekemien rintakehän painallusten lukumäärän taajuus minuutissa
2 minuuttia
Laadukas elvytys
Aikaikkuna: 2 minuuttia
Potilaan suorittaman kardiopulmonaalisen elvytystoiminnan kokonaislaatu
2 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

Yhteistyökumppanit

Zoll Medical Corporation

Tutkijat

  • Päätutkija: Jose Antonio Jimenez Hernandez, Doctor, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 17. lokakuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OPTIMUMCPR

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elvytys

Kliiniset tutkimukset PALAUTE

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Spain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa