Optimisation de la qualité en réanimation cardiopulmonaire grâce à un moniteur-défibrillateur avec système de rétroaction
21 avril 2020 mis à jour par: JOSE ANTONIO JIMENEZ HERNANDEZ, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
OBJECTIF : Vérifier l'effet d'un système de rétroaction sur l'optimisation de la qualité pendant la RCP sur des mannequins.
Hypothèse : La qualité de la RCP effectuée par les professionnels de santé via un moniteur défibrillateur avec un système de rétroaction est supérieure à celle de ceux qui n'utilisent pas de système de rétroaction sur un mannequin.
MÉTHODE Type d'étude : Pré-expérimentale avec conception prétest-postest. Échantillon : professionnels de la santé du service général d'urgence de l'hôpital universitaire Virgen de la Arrixaca (HCUVA).
Type d'échantillonnage : Non probabiliste pour des raisons de commodité. Variables : sexe, âge, profession, années d'expérience, dernière formation en RCP reçue, dernière fois qu'on a pratiqué la RCP, profondeur, fréquence, qualité de la RCP, perception de la qualité de la RCP.
Analyse statistique : t de Student pour les échantillons liés et McNemar.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
74
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Murcia, Espagne, 30120
- José Antonio Jiménez Hernández
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Sujets appartenant au service des urgences générales de l'hôpital Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca correspondant aux médecins, médecins résidents et infirmières qui travaillent dans le service pendant la période d'étude et reçoivent la session de formation sur la qualité de la RCP et l'utilisation du moniteur de défibrillateur avec système de rétroaction
La description
Critère d'intégration:
- Professionnels de la santé travaillant dans le service général d'urgence de l'hôpital clinique universitaire Virgen de la Arrixaca pendant la période d'étude. Ils comprennent des médecins, des médecins résidents et des infirmières.
- Professionnels de la santé du service général d'urgence de l'hôpital universitaire Virgen de la Arrixaca qui reçoivent la session de formation sur la qualité de la RCP et l'utilisation du moniteur de défibrillateur avec système de rétroaction.
Critère d'exclusion:
- Professionnels de la santé qui ne travaillent pas dans le service général d'urgence de l'hôpital clinique universitaire Virgen de la Arrixaca pendant la période d'étude.
- Professionnels de la santé qui travaillent dans le service général des urgences de l'hôpital universitaire Virgen de la Arrixaca et refusent d'effectuer la session de formation et de démonstration.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Système de rétroaction
Une fois l'échantillon sélectionné, un test a été effectué dans lequel les professionnels ont effectué 2 minutes de RCP sur le mannequin sans aucun système de rétroaction, après 5 minutes, ils ont effectué 2 minutes de RCP avec système de rétroaction via le moniteur Zoll® avec patch CPR -D padz formation, pour ensuite comparer les résultats pré-test-post-test.
|
Une fois l'échantillon sélectionné, un test a été effectué dans lequel les professionnels ont effectué 2 minutes de RCP sur le mannequin sans aucun système de rétroaction, après 5 minutes, ils ont effectué 2 minutes de RCP avec système de rétroaction via le moniteur Zoll® avec patch CPR -D padz formation, pour ensuite comparer les résultats pré-test-post-test.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Compression en profondeur
Délai: 2 minutes
|
Profondeur des compressions thoraciques effectuées par le sujet
|
2 minutes
|
|
Taux de compression
Délai: 2 minutes
|
Fréquence du nombre de compressions thoraciques par minute effectuées par le sujet
|
2 minutes
|
|
RCR de qualité
Délai: 2 minutes
|
Qualité totale de la réanimation cardiopulmonaire réalisée par le sujet
|
2 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jose Antonio Jimenez Hernandez, Doctor, Hospital Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
17 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2020
Première publication (Réel)
22 avril 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2020
Dernière vérification
1 avril 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- OPTIMUMCPR
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .