Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja jakości resuscytacji krążeniowo-oddechowej za pomocą monitora-defibrylatora z systemem sprzężenia zwrotnego

21 kwietnia 2020 zaktualizowane przez: JOSE ANTONIO JIMENEZ HERNANDEZ, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

CEL: Zweryfikowanie wpływu systemu sprzężenia zwrotnego na optymalizację jakości podczas RKO na manekinach.

Hipoteza: Jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej wykonywanej przez pracowników służby zdrowia za pomocą monitora defibrylatora z systemem informacji zwrotnej jest wyższa niż w przypadku osób, które nie stosują systemu informacji zwrotnej na manekinie.

METODA Rodzaj badania: przedeksperymentalne z projektem pretest-postest. Próba: pracownicy służby zdrowia z ogólnego pogotowia ratunkowego szpitala uniwersyteckiego Virgen de la Arrixaca (HCUVA).

Typ próbkowania: nieprobabilistyczny dla wygody. Zmienne: płeć, wiek, zawód, lata doświadczenia, ostatnie przebyte szkolenie w zakresie RKO, ostatni czas wykonywania RKO, głębokość, częstotliwość, jakość RKO, postrzeganie jakości RKO.

Analiza statystyczna: t-Studenta dla prób powiązanych i McNemara.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

74

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Murcia, Hiszpania, 30120
        • José Antonio Jiménez Hernández

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Podmioty należące do Oddziału Ratownictwa Ogólnego Szpitala Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca korespondujące z lekarzami, lekarzami rezydentami i pielęgniarkami, które pracują w służbie w okresie badania i przechodzą szkolenie w zakresie jakości RKO i korzystania z monitora defibrylatora z system sprzężenia zwrotnego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy służby zdrowia pracujący w Ogólnym Pogotowiu Uniwersyteckim Szpitala Klinicznego Virgen de la Arrixaca w okresie badania. Wśród nich są lekarze, lekarze rezydenci i pielęgniarki.
  • Pracownicy służby zdrowia z Ogólnego Pogotowia Ratunkowego Szpitala Uniwersyteckiego Virgen de la Arrixaca, którzy przechodzą szkolenie na temat jakości resuscytacji krążeniowo-oddechowej i korzystania z monitora defibrylatora z systemem informacji zwrotnej.

Kryteria wyłączenia:

  • Pracownicy służby zdrowia, którzy nie pracują w ogólnym pogotowiu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Virgen de la Arrixaca w okresie badania.
  • Pracownicy służby zdrowia, którzy pracują w Ogólnym Pogotowiu Szpitala Uniwersyteckiego Virgen de la Arrixaca i odmawiają przeprowadzenia sesji szkoleniowej i demonstracyjnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
System informacji zwrotnej
Po wybraniu próbki przeprowadzono test, w którym profesjonaliści prowadzili 2 minuty RKO na manekinie bez systemu sprzężenia zwrotnego, po 5 minutach wykonywali 2 minuty RKO z systemem sprzężenia zwrotnego za pośrednictwem monitora Zoll® z naszywką CPR -D padz treningu, aby później porównać wyniki pretestu i posttestu.
Urządzenie: INFORMACJA ZWROTNA
Po wybraniu próbki przeprowadzono test, w którym profesjonaliści prowadzili 2 minuty RKO na manekinie bez systemu sprzężenia zwrotnego, po 5 minutach wykonywali 2 minuty RKO z systemem sprzężenia zwrotnego za pośrednictwem monitora Zoll® z naszywką CPR -D padz treningu, aby później porównać wyniki pretestu i posttestu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kompresja głębokości
Ramy czasowe: 2 minuty
Głębokość uciśnięć klatki piersiowej wykonywanych przez badanego
2 minuty
Kompresja stawki
Ramy czasowe: 2 minuty
Częstotliwość liczby uciśnięć klatki piersiowej na minutę wykonywanych przez badanego
2 minuty
Jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: 2 minuty
Całkowita jakość prowadzonej przez badanego resuscytacji krążeniowo-oddechowej
2 minuty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

Współpracownicy

Zoll Medical Corporation

Śledczy

  • Główny śledczy: Jose Antonio Jimenez Hernandez, Doctor, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OPTIMUMCPR

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na INFORMACJA ZWROTNA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tanzania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj