- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04357548
Optymalizacja jakości resuscytacji krążeniowo-oddechowej za pomocą monitora-defibrylatora z systemem sprzężenia zwrotnego
CEL: Zweryfikowanie wpływu systemu sprzężenia zwrotnego na optymalizację jakości podczas RKO na manekinach.
Hipoteza: Jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej wykonywanej przez pracowników służby zdrowia za pomocą monitora defibrylatora z systemem informacji zwrotnej jest wyższa niż w przypadku osób, które nie stosują systemu informacji zwrotnej na manekinie.
METODA Rodzaj badania: przedeksperymentalne z projektem pretest-postest. Próba: pracownicy służby zdrowia z ogólnego pogotowia ratunkowego szpitala uniwersyteckiego Virgen de la Arrixaca (HCUVA).
Typ próbkowania: nieprobabilistyczny dla wygody. Zmienne: płeć, wiek, zawód, lata doświadczenia, ostatnie przebyte szkolenie w zakresie RKO, ostatni czas wykonywania RKO, głębokość, częstotliwość, jakość RKO, postrzeganie jakości RKO.
Analiza statystyczna: t-Studenta dla prób powiązanych i McNemara.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Murcia, Hiszpania, 30120
- José Antonio Jiménez Hernández
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pracownicy służby zdrowia pracujący w Ogólnym Pogotowiu Uniwersyteckim Szpitala Klinicznego Virgen de la Arrixaca w okresie badania. Wśród nich są lekarze, lekarze rezydenci i pielęgniarki.
- Pracownicy służby zdrowia z Ogólnego Pogotowia Ratunkowego Szpitala Uniwersyteckiego Virgen de la Arrixaca, którzy przechodzą szkolenie na temat jakości resuscytacji krążeniowo-oddechowej i korzystania z monitora defibrylatora z systemem informacji zwrotnej.
Kryteria wyłączenia:
- Pracownicy służby zdrowia, którzy nie pracują w ogólnym pogotowiu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Virgen de la Arrixaca w okresie badania.
- Pracownicy służby zdrowia, którzy pracują w Ogólnym Pogotowiu Szpitala Uniwersyteckiego Virgen de la Arrixaca i odmawiają przeprowadzenia sesji szkoleniowej i demonstracyjnej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
System informacji zwrotnej
Po wybraniu próbki przeprowadzono test, w którym profesjonaliści prowadzili 2 minuty RKO na manekinie bez systemu sprzężenia zwrotnego, po 5 minutach wykonywali 2 minuty RKO z systemem sprzężenia zwrotnego za pośrednictwem monitora Zoll® z naszywką CPR -D padz treningu, aby później porównać wyniki pretestu i posttestu.
|
Po wybraniu próbki przeprowadzono test, w którym profesjonaliści prowadzili 2 minuty RKO na manekinie bez systemu sprzężenia zwrotnego, po 5 minutach wykonywali 2 minuty RKO z systemem sprzężenia zwrotnego za pośrednictwem monitora Zoll® z naszywką CPR -D padz treningu, aby później porównać wyniki pretestu i posttestu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Kompresja głębokości
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Głębokość uciśnięć klatki piersiowej wykonywanych przez badanego
|
2 minuty
|
Kompresja stawki
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Częstotliwość liczby uciśnięć klatki piersiowej na minutę wykonywanych przez badanego
|
2 minuty
|
Jakość resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: 2 minuty
|
Całkowita jakość prowadzonej przez badanego resuscytacji krążeniowo-oddechowej
|
2 minuty
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jose Antonio Jimenez Hernandez, Doctor, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- OPTIMUMCPR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na INFORMACJA ZWROTNA
-
Istituto Ortopedico GaleazziRekrutacyjnyKrwiak pooperacyjny, wymiana stawu biodrowego, operacjaWłochy
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterTel Aviv UniversityNieznanyZespół stresu pourazowego
-
IRCCS Eugenio MedeaUniversità degli Studi di Brescia; Fondazione Istituto Neurologico Casimiro...ZakończonyRelacje rodzic-dziecko | Niepełnosprawność rozwojowa | Wczesna interwencja | EpigenomikaWłochy
-
VA Office of Research and DevelopmentDurham VA Health Care System; VA Salt Lake City Health Care System; Birmingham...Aktywny, nie rekrutującyStarzenie sięStany Zjednoczone
-
Boston Children's HospitalTulane University; Harvard University; University of Maryland, College Park; Inter-American... i inni współpracownicyRekrutacyjnyPsychopatologia | Funkcja mózgu | Rozwój społeczno-emocjonalny | Zdolności poznawcze | Behawioralne i neuronowe wzorce uwagiBrazylia
-
Parc Sanitari Pere VirgiliUniversitat Internacional de CatalunyaZakończonyZespół Pushera | Udar podostryHiszpania