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Ottimizzazione della qualità nella rianimazione cardiopolmonare tramite monitor-defibrillatore con sistema di feedback

21 aprile 2020 aggiornato da: JOSE ANTONIO JIMENEZ HERNANDEZ, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

OBIETTIVO: Verificare l'effetto di un sistema di feedback sull'ottimizzazione della qualità durante la RCP sui manichini.

Ipotesi: la qualità della RCP eseguita dagli operatori sanitari attraverso un monitor defibrillatore con un sistema di feedback è superiore a quelli che non utilizzano un sistema di feedback su un manichino.

METODO Tipologia di studio: Pre-sperimentale con disegno pretest-postest. Campione: operatori sanitari del servizio di emergenza generale dell'ospedale universitario Virgen de la Arrixaca (HCUVA).

Tipo di campionamento: non probabilistico per comodità. Variabili: sesso, età, professione, anni di esperienza, ultimo addestramento alla RCP ricevuto, ultima volta che ha eseguito la RCP, profondità, frequenza, qualità della RCP, percezione della qualità della RCP.

Analisi statistica: t di Student per campioni correlati e McNemar.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

74

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Murcia, Spagna, 30120
        • José Antonio Jiménez Hernández

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetti appartenenti al Pronto Soccorso Generale dell'Hospital Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca corrispondenti a medici, medici residenti e infermieri che lavorano nel servizio durante il periodo di studio e ricevono la sessione di formazione sulla qualità della RCP e l'uso del monitor del defibrillatore con sistema di retroazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Professionisti sanitari che lavorano nel servizio di emergenza generale dell'ospedale clinico universitario Virgen de la Arrixaca durante il periodo di studio. Includono medici, medici residenti e infermieri.
  • Professionisti sanitari del Servizio Generale di Emergenza dell'Ospedale Universitario Virgen de la Arrixaca che ricevono la sessione di formazione sulla qualità della RCP e sull'uso del monitor del defibrillatore con sistema di feedback.

Criteri di esclusione:

  • Professionisti sanitari che non lavorano nel servizio di emergenza generale dell'ospedale clinico universitario Virgen de la Arrixaca durante il periodo di studio.
  • Professionisti sanitari che lavorano nel servizio di emergenza generale dell'ospedale universitario Virgen de la Arrixaca e si rifiutano di svolgere la sessione di formazione e dimostrazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sistema di feedback
Una volta selezionato il campione, è stato eseguito un test in cui i professionisti hanno eseguito 2 minuti di RCP sul manichino senza alcun sistema di feedback, dopo 5 minuti hanno eseguito 2 minuti di RCP con sistema di feedback attraverso il monitor Zoll® con patch CPR -D padz training, per poi confrontare i risultati pre-post-test.
Dispositivo: FEEDBACK
Una volta selezionato il campione, è stato eseguito un test in cui i professionisti hanno eseguito 2 minuti di RCP sul manichino senza alcun sistema di feedback, dopo 5 minuti hanno eseguito 2 minuti di RCP con sistema di feedback attraverso il monitor Zoll® con patch CPR -D padz training, per poi confrontare i risultati pre-post-test.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compressione in profondità
Lasso di tempo: 2 minuti
Profondità delle compressioni toraciche eseguite dal soggetto
2 minuti
Tasso di compressione
Lasso di tempo: 2 minuti
Frequenza del numero di compressioni toraciche al minuto eseguite dal soggetto
2 minuti
RCP di qualità
Lasso di tempo: 2 minuti
Qualità totale della rianimazione cardiopolmonare eseguita dal soggetto
2 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

Collaboratori

Zoll Medical Corporation

Investigatori

  • Investigatore principale: Jose Antonio Jimenez Hernandez, Doctor, Hospital Clinico Universitario Virgen de La Arrixaca

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

17 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OPTIMUMCPR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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