- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04357548
Ottimizzazione della qualità nella rianimazione cardiopolmonare tramite monitor-defibrillatore con sistema di feedback
OBIETTIVO: Verificare l'effetto di un sistema di feedback sull'ottimizzazione della qualità durante la RCP sui manichini.
Ipotesi: la qualità della RCP eseguita dagli operatori sanitari attraverso un monitor defibrillatore con un sistema di feedback è superiore a quelli che non utilizzano un sistema di feedback su un manichino.
METODO Tipologia di studio: Pre-sperimentale con disegno pretest-postest. Campione: operatori sanitari del servizio di emergenza generale dell'ospedale universitario Virgen de la Arrixaca (HCUVA).
Tipo di campionamento: non probabilistico per comodità. Variabili: sesso, età, professione, anni di esperienza, ultimo addestramento alla RCP ricevuto, ultima volta che ha eseguito la RCP, profondità, frequenza, qualità della RCP, percezione della qualità della RCP.
Analisi statistica: t di Student per campioni correlati e McNemar.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Murcia, Spagna, 30120
- José Antonio Jiménez Hernández
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Professionisti sanitari che lavorano nel servizio di emergenza generale dell'ospedale clinico universitario Virgen de la Arrixaca durante il periodo di studio. Includono medici, medici residenti e infermieri.
- Professionisti sanitari del Servizio Generale di Emergenza dell'Ospedale Universitario Virgen de la Arrixaca che ricevono la sessione di formazione sulla qualità della RCP e sull'uso del monitor del defibrillatore con sistema di feedback.
Criteri di esclusione:
- Professionisti sanitari che non lavorano nel servizio di emergenza generale dell'ospedale clinico universitario Virgen de la Arrixaca durante il periodo di studio.
- Professionisti sanitari che lavorano nel servizio di emergenza generale dell'ospedale universitario Virgen de la Arrixaca e si rifiutano di svolgere la sessione di formazione e dimostrazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sistema di feedback
Una volta selezionato il campione, è stato eseguito un test in cui i professionisti hanno eseguito 2 minuti di RCP sul manichino senza alcun sistema di feedback, dopo 5 minuti hanno eseguito 2 minuti di RCP con sistema di feedback attraverso il monitor Zoll® con patch CPR -D padz training, per poi confrontare i risultati pre-post-test.
|
Una volta selezionato il campione, è stato eseguito un test in cui i professionisti hanno eseguito 2 minuti di RCP sul manichino senza alcun sistema di feedback, dopo 5 minuti hanno eseguito 2 minuti di RCP con sistema di feedback attraverso il monitor Zoll® con patch CPR -D padz training, per poi confrontare i risultati pre-post-test.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Compressione in profondità
Lasso di tempo: 2 minuti
|
Profondità delle compressioni toraciche eseguite dal soggetto
|
2 minuti
|
Tasso di compressione
Lasso di tempo: 2 minuti
|
Frequenza del numero di compressioni toraciche al minuto eseguite dal soggetto
|
2 minuti
|
RCP di qualità
Lasso di tempo: 2 minuti
|
Qualità totale della rianimazione cardiopolmonare eseguita dal soggetto
|
2 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jose Antonio Jimenez Hernandez, Doctor, Hospital Clinico Universitario Virgen de La Arrixaca
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- OPTIMUMCPR
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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