Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optimalisatie van kwaliteit bij cardiopulmonale reanimatie door middel van monitor-defibrillator met feedbacksysteem

21 april 2020 bijgewerkt door: JOSE ANTONIO JIMENEZ HERNANDEZ, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

DOEL: Het effect verifiëren van een feedbacksysteem op het optimaliseren van de kwaliteit tijdens reanimatie op mannequins.

Hypothese: De kwaliteit van reanimatie die wordt uitgevoerd door zorgprofessionals via een defibrillatormonitor met een feedbacksysteem is hoger dan die welke geen feedbacksysteem gebruiken op een oefenpop.

METHODE Type onderzoek: Pre-experimenteel met pretest-posttest design. Voorbeeld: Gezondheidswerkers van de Algemene Hulpdienst van het Universitair Ziekenhuis Virgen de la Arrixaca (HCUVA).

Bemonsteringstype: niet-probabilistisch voor het gemak. Variabelen: geslacht, leeftijd, beroep, aantal jaren ervaring, laatst gevolgde reanimatietraining, laatste reanimatie, diepte, frequentie, kwaliteit van reanimatie, perceptie van de kwaliteit van reanimatie.

Statistische analyse: Student's t voor gerelateerde monsters en McNemar.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

74

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Spanje
      • Murcia, Spanje, 30120
        • José Antonio Jiménez Hernández

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Onderwerpen die behoren tot de Algemene Spoedeisende Hulp van het Hospital Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca corresponderen met artsen, huisartsen en verpleegkundigen die tijdens de studieperiode in de dienst werken en de training krijgen over reanimatiekwaliteit en het gebruik van de defibrillatormonitor met feedback systeem

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezondheidswerkers die tijdens de studieperiode werkzaam waren bij de Algemene Hulpdienst van het Universitair Ziekenhuis Virgen de la Arrixaca. Ze omvatten artsen, huisartsen en verpleegkundigen.
  • Gezondheidswerkers van de Algemene Hulpdienst van het Universitair Ziekenhuis Virgen de la Arrixaca die de training krijgen over reanimatiekwaliteit en het gebruik van de defibrillatormonitor met feedbacksysteem.

Uitsluitingscriteria:

  • Gezondheidswerkers die tijdens de studieperiode niet werken in de Algemene Hulpdienst van het Universitair Ziekenhuis Virgen de la Arrixaca.
  • Gezondheidswerkers die werken bij de Algemene Hulpdienst van het Universitair Ziekenhuis Virgen de la Arrixaca en weigeren de trainings- en demonstratiesessie uit te voeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Feedback systeem
Nadat het monster was geselecteerd, werd een test uitgevoerd waarbij de professionals 2 minuten reanimatie op de dummy uitvoerden zonder enig feedbacksysteem, na 5 minuten voerden ze 2 minuten reanimatie uit met feedbacksysteem via de Zoll®-monitor met CPR-patch -D padz training, om later de pretest-posttestresultaten te vergelijken.
Apparaat: FEEDBACK
Nadat het monster was geselecteerd, werd een test uitgevoerd waarbij de professionals 2 minuten reanimatie op de dummy uitvoerden zonder enig feedbacksysteem, na 5 minuten voerden ze 2 minuten reanimatie uit met feedbacksysteem via de Zoll®-monitor met CPR-patch -D padz training, om later de pretest-posttestresultaten te vergelijken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diepte compressie
Tijdsspanne: 2 minuten
Diepte van borstcompressies uitgevoerd door het onderwerp
2 minuten
Beoordeel compressie
Tijdsspanne: 2 minuten
Frequentie van het aantal borstcompressies per minuut uitgevoerd door de proefpersoon
2 minuten
Kwaliteit reanimatie
Tijdsspanne: 2 minuten
Totale kwaliteit van de door de proefpersoon uitgevoerde cardiopulmonale reanimatie
2 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

Medewerkers

Zoll Medical Corporation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jose Antonio Jimenez Hernandez, Doctor, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • OPTIMUMCPR

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op FEEDBACK

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren