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Otimização da Qualidade na Ressuscitação Cardiopulmonar Através de Monitor-desfibrilador com Sistema de Feedback

21 de abril de 2020 atualizado por: JOSE ANTONIO JIMENEZ HERNANDEZ, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

OBJETIVO: Verificar o efeito de um sistema de feedback na otimização da qualidade durante a RCP em manequins.

Hipótese: A qualidade da RCP realizada por profissionais de saúde por meio de um monitor desfibrilador com sistema de feedback é maior do que aqueles que não utilizam sistema de feedback em manequim.

MÉTODO Tipo de estudo: Pré-experimental com delineamento pré-teste-pós-teste. Amostra: Profissionais de saúde do Serviço de Emergência Geral do Hospital Universitário Virgen de la Arrixaca (HCUVA).

Tipo de amostragem: Não probabilística por conveniência. Variáveis: sexo, idade, profissão, anos de experiência, último treinamento de RCP recebido, última vez que realizou RCP, profundidade, frequência, qualidade da RCP, percepção da qualidade da RCP.

Análise estatística: t de Student para amostras relacionadas e McNemar.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

74

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Murcia, Espanha, 30120
        • José Antonio Jiménez Hernández

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Sujeitos pertencentes ao Departamento de Emergência Geral do Hospital Clínico Universitário Virgen de la Arrixaca se correspondendo com médicos, médicos residentes e enfermeiros que trabalham no serviço durante o período do estudo e recebem a sessão de treinamento sobre a qualidade da RCP e o uso do monitor desfibrilador com sistema de feedback

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissionais de saúde que trabalharam no Serviço de Emergência Geral do Hospital Clínico Universitário Virgen de la Arrixaca durante o período do estudo. Eles incluem médicos, médicos residentes e enfermeiros.
  • Profissionais de saúde do Serviço de Emergência Geral do Hospital Universitário Virgen de la Arrixaca que recebem o treinamento sobre a qualidade da RCP e uso do monitor desfibrilador com sistema de feedback.

Critério de exclusão:

  • Profissionais de saúde que não trabalham no Serviço de Emergência Geral do Hospital Clínico Universitário Virgen de la Arrixaca durante o período do estudo.
  • Profissionais de saúde que trabalham no Serviço de Emergência Geral do Hospital Universitário Virgen de la Arrixaca e se recusam a realizar a sessão de treinamento e demonstração.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Sistema de feedback
Uma vez selecionada a amostra, foi realizado um teste em que os profissionais realizaram 2 minutos de RCP no manequim sem nenhum sistema de feedback, após 5 minutos realizaram 2 minutos de RCP com sistema de feedback através do monitor Zoll® com patch de RCP -D padz treinamento, para posteriormente comparar os resultados pré-teste-pós-teste.
Dispositivo: COMENTÁRIOS
Uma vez selecionada a amostra, foi realizado um teste em que os profissionais realizaram 2 minutos de RCP no manequim sem nenhum sistema de feedback, após 5 minutos realizaram 2 minutos de RCP com sistema de feedback através do monitor Zoll® com patch de RCP -D padz treinamento, para posteriormente comparar os resultados pré-teste-pós-teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Compressão de profundidade
Prazo: 2 minutos
Profundidade das compressões torácicas realizadas pelo sujeito
2 minutos
Taxa de compactação
Prazo: 2 minutos
Frequência do número de compressões torácicas por minuto realizadas pelo sujeito
2 minutos
RCP de qualidade
Prazo: 2 minutos
Qualidade total da ressuscitação cardiopulmonar realizada pelo sujeito
2 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

Colaboradores

Zoll Medical Corporation

Investigadores

  • Investigador principal: Jose Antonio Jimenez Hernandez, Doctor, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

17 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de abril de 2020

Primeira postagem (Real)

22 de abril de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • OPTIMUMCPR

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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