Оптимизация качества сердечно-легочной реанимации с помощью монитора-дефибриллятора с системой обратной связи
21 апреля 2020 г. обновлено: JOSE ANTONIO JIMENEZ HERNANDEZ, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
ЦЕЛЬ: Проверить влияние системы обратной связи на оптимизацию качества СЛР на манекенах.
Гипотеза. Качество СЛР, проводимой медицинскими работниками с помощью монитора-дефибриллятора с системой обратной связи, выше, чем у тех, кто не использует систему обратной связи на манекене.
МЕТОД Тип исследования: Предэкспериментальное с дизайном «претест-посттест». Образец: медицинские работники общей службы неотложной помощи Университетской больницы Вирхен-де-ла-Арриксака (HCUVA).
Тип выборки: Невероятностный для удобства. Переменные: пол, возраст, профессия, многолетний опыт, последнее пройденное обучение СЛР, время последнего выполнения СЛР, глубина, частота, качество СЛР, восприятие качества СЛР.
Статистический анализ: t Стьюдента для связанных выборок и McNemar.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
74
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Murcia, Испания, 30120
- José Antonio Jiménez Hernández
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты, принадлежащие к общему отделению неотложной помощи больницы Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca, переписываются с врачами, врачами-резидентами и медсестрами, которые работают в службе в течение периода исследования, и проходят обучение по качеству СЛР и использованию монитора дефибриллятора с система обратной связи
Описание
Критерии включения:
- Медицинские работники, работавшие в общей службе неотложной помощи университетской клинической больницы Вирхен-де-ла-Арриксака в период исследования. Среди них врачи, врачи-резиденты и медсестры.
- Медицинские работники из общей службы неотложной помощи университетской больницы Вирхен-де-ла-Арриксака, которые проходят обучение по качеству СЛР и использованию дефибриллятора-монитора с системой обратной связи.
Критерий исключения:
- Медицинские работники, которые не работают в общей службе неотложной помощи университетской клинической больницы Вирхен-де-ла-Арриксака в течение учебного периода.
- Медицинские работники, работающие в общей службе неотложной помощи университетской больницы Вирхен-де-ла-Арриксака, отказываются проводить обучение и демонстрацию.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Система обратной связи
После того, как образец был выбран, был проведен тест, в котором специалисты выполняли 2 минуты СЛР на манекене без какой-либо системы обратной связи, через 5 минут они выполняли 2 минуты СЛР с системой обратной связи через монитор Zoll® с CPR patch-D padz. обучение, чтобы позже сравнить результаты претеста и посттеста.
|
После того, как образец был выбран, был проведен тест, в котором специалисты выполняли 2 минуты СЛР на манекене без какой-либо системы обратной связи, через 5 минут они выполняли 2 минуты СЛР с системой обратной связи через монитор Zoll® с CPR patch-D padz. обучение, чтобы позже сравнить результаты претеста и посттеста.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сжатие глубины
Временное ограничение: 2 минуты
|
Глубина компрессий грудной клетки, выполняемых субъектом
|
2 минуты
|
|
Скорость сжатия
Временное ограничение: 2 минуты
|
Частота количества сжатий грудной клетки в минуту, выполняемых субъектом
|
2 минуты
|
|
Качественная СЛР
Временное ограничение: 2 минуты
|
Общее качество сердечно-легочной реанимации, выполненной субъектом
|
2 минуты
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Jose Antonio Jimenez Hernandez, Doctor, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 октября 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2020 г.
Последняя проверка
1 апреля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- OPTIMUMCPR
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .