Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af kvalitet i hjerte-lunge-redning gennem monitor-defibrillator med feedback-system

21. april 2020 opdateret af: JOSE ANTONIO JIMENEZ HERNANDEZ, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

MÅL: At verificere effekten af ​​et feedback-system på at optimere kvaliteten under HLR på mannequiner.

Hypotese: Kvaliteten af ​​HLR udført af sundhedspersonale gennem en hjertestartermonitor med et feedbacksystem er højere end dem, der ikke bruger et feedbacksystem på en dukke.

METODE Undersøgelsestype: Præ-eksperimentel med prætest-postest design. Eksempel: Sundhedspersonale fra General Emergency Service på Virgen de la Arrixaca University Hospital (HCUVA).

Prøveudtagningstype: Ikke-sandsynlighed for nemheds skyld. Variabler: køn, alder, erhverv, års erfaring, sidst modtaget HLR-træning, sidste gang, der blev udført HLR, dybde, frekvens, kvalitets-HLR, opfattelse af kvaliteten af ​​HLR.

Statistisk analyse: Elevens t for relaterede prøver og McNemar.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

74

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Murcia, Spanien, 30120
        • José Antonio Jiménez Hernández

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Emner, der tilhører den generelle akutafdeling på Hospital Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca, svarende til læger, fastboende læger og sygeplejersker, der arbejder i tjenesten i studieperioden og modtager træningssessionen om CPR-kvalitet og brugen af ​​hjertestartermonitoren med feedback system

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sundhedspersonale, der arbejder i General Emergency Service på Virgen de la Arrixaca University Clinical Hospital i løbet af undersøgelsesperioden. De omfatter læger, fastboende læger og sygeplejersker.
  • Sundhedspersonale fra General Emergency Service på Virgen de la Arrixaca Universitetshospital, som modtager træningssessionen om CPR-kvalitet og brug af hjertestartermonitoren med feedbacksystem.

Ekskluderingskriterier:

  • Sundhedspersonale, der ikke arbejder i den generelle nødtjeneste på Virgen de la Arrixaca University Clinical Hospital i løbet af undersøgelsesperioden.
  • Sundhedspersonale, der arbejder i den generelle nødtjeneste på Virgen de la Arrixaca Universitetshospital og nægter at gennemføre trænings- og demonstrationssessionen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Feedback system
Når prøven var udvalgt, blev der udført en test, hvor de professionelle udførte 2 minutters HLR på dummyen uden noget feedback-system, efter 5 minutter udførte de 2 minutters HLR med feedback-system gennem Zoll®-monitoren med CPR-plaster -D padz træning, for senere at sammenligne prætest-posttest resultaterne.
Enhed: FEEDBACK
Når prøven var udvalgt, blev der udført en test, hvor de professionelle udførte 2 minutters HLR på dummyen uden noget feedback-system, efter 5 minutter udførte de 2 minutters HLR med feedback-system gennem Zoll®-monitoren med CPR-plaster -D padz træning, for senere at sammenligne prætest-posttest resultaterne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dybde kompression
Tidsramme: 2 minutter
Dybde af brystkompressioner udført af forsøgspersonen
2 minutter
Rate komprimering
Tidsramme: 2 minutter
Hyppighed af antallet af brystkompressioner pr. minut udført af forsøgspersonen
2 minutter
Kvalitet HLR
Tidsramme: 2 minutter
Samlet kvalitet af hjerte-lunge-redning udført af forsøgspersonen
2 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

Samarbejdspartnere

Zoll Medical Corporation

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jose Antonio Jimenez Hernandez, Doctor, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

17. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2020

Først opslået (Faktiske)

22. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2020

Sidst verificeret

1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • OPTIMUMCPR

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerte-lungeredning

Kliniske forsøg med FEEDBACK

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner