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Qualitätsoptimierung in der Herz-Lungen-Wiederbelebung durch Monitor-Defibrillator mit Feedback-System

21. April 2020 aktualisiert von: JOSE ANTONIO JIMENEZ HERNANDEZ, Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

ZIEL: Überprüfung der Wirkung eines Feedback-Systems auf die Optimierung der Qualität während der HLW an Schaufensterpuppen.

Hypothese: Die Qualität der HLW, die von medizinischem Fachpersonal über einen Defibrillatormonitor mit Feedbacksystem durchgeführt wird, ist höher als bei denen, die kein Feedbacksystem an einer Trainingspuppe verwenden.

METHODE Art der Studie: Vorexperimentell mit Pretest-Postest-Design. Stichprobe: Angehörige der Gesundheitsberufe des Allgemeinen Notdienstes des Universitätskrankenhauses Virgen de la Arrixaca (HCUVA).

Stichprobentyp: Der Einfachheit halber nicht probabilistisch. Variablen: Geschlecht, Alter, Beruf, Erfahrung in Jahren, letzte erhaltene HLW-Schulung, letzte HLW-Durchführung, Tiefe, Häufigkeit, Qualität der HLW, Wahrnehmung der Qualität der HLW.

Statistische Analyse: Student's t für verwandte Stichproben und McNemar.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Murcia, Spanien, 30120
        • José Antonio Jiménez Hernández

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Probanden, die der Allgemeinen Notaufnahme des Hospital Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca angehören, korrespondieren mit Ärzten, niedergelassenen Ärzten und Krankenschwestern, die während des Studienzeitraums im Dienst arbeiten, und erhalten die Schulung zur CPR-Qualität und zur Verwendung des Defibrillatormonitors mit Rückmeldungssystem

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Angehörige der Gesundheitsberufe, die während des Studienzeitraums im Allgemeinen Notdienst des Universitätsklinikums Virgen de la Arrixaca tätig sind. Dazu gehören Ärzte, niedergelassene Ärzte und Krankenschwestern.
  • Angehörige der Gesundheitsberufe des Allgemeinen Notdienstes des Universitätskrankenhauses Virgen de la Arrixaca, die die Schulung zur Qualität der HLW und zur Verwendung des Defibrillator-Monitors mit Feedback-System erhalten.

Ausschlusskriterien:

  • Angehörige der Gesundheitsberufe, die während des Studienzeitraums nicht im Allgemeinen Notdienst des Universitätsklinikums Virgen de la Arrixaca tätig sind.
  • Angehörige der Gesundheitsberufe, die im Allgemeinen Notdienst des Universitätskrankenhauses Virgen de la Arrixaca arbeiten und sich weigern, die Schulungs- und Demonstrationssitzung durchzuführen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Rückmeldungssystem
Nach Auswahl der Probe wurde ein Test durchgeführt, bei dem die Fachleute 2 Minuten HLW am Dummy ohne Feedbacksystem durchführten, nach 5 Minuten führten sie 2 Minuten HLW mit Feedbacksystem über den Zoll®-Monitor mit CPR-Patch -D padz durch Training, um später die Pretest-Posttest-Ergebnisse zu vergleichen.
Gerät: FEEDBACK
Nach Auswahl der Probe wurde ein Test durchgeführt, bei dem die Fachleute 2 Minuten HLW am Dummy ohne Feedbacksystem durchführten, nach 5 Minuten führten sie 2 Minuten HLW mit Feedbacksystem über den Zoll®-Monitor mit CPR-Patch -D padz durch Training, um später die Pretest-Posttest-Ergebnisse zu vergleichen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tiefenkompression
Zeitfenster: 2 Minuten
Tiefe der vom Probanden durchgeführten Thoraxkompressionen
2 Minuten
Komprimierung bewerten
Zeitfenster: 2 Minuten
Häufigkeit der vom Probanden durchgeführten Thoraxkompressionen pro Minute
2 Minuten
Qualitäts-HLW
Zeitfenster: 2 Minuten
Gesamtqualität der vom Probanden durchgeführten Herz-Lungen-Wiederbelebung
2 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

Mitarbeiter

Zoll Medical Corporation

Ermittler

  • Hauptermittler: Jose Antonio Jimenez Hernandez, Doctor, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. April 2020

Zuletzt verifiziert

1. April 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • OPTIMUMCPR

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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