このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

フィードバックシステムを備えたモニター除細動器による心肺蘇生の質の最適化

2020年4月21日 更新者:JOSE ANTONIO JIMENEZ HERNANDEZ、Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca

目的: マネキンの CPR 中の品質の最適化に対するフィードバック システムの効果を検証すること。

仮説: 医療従事者がフィードバック システムを備えた除細動器モニターを介して実行する CPR の質は、マネキンでフィードバック システムを使用しない場合よりも高くなります。

方法 研究の種類: 事前テスト-事後計画による事前実験。 サンプル: Virgen de la Arrixaca 大学病院 (HCUVA) の総合救急サービスの医療専門家。

サンプリング タイプ: 便宜上、非確率的です。 変数: 性別、年齢、職業、経験年数、最後に受けた CPR トレーニング、最後に CPR を実行した時間、深さ、頻度、CPR の質、CPR の質の認識。

統計分析: 関連するサンプルと McNemar のスチューデントの t。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

74

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Murcia、スペイン、30120
        • José Antonio Jiménez Hernández

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

治験期間中にサービスに従事し、CPRの質と除細動器モニターの使用に関するトレーニングセッションを受ける医師、常駐医師、看護師に対応する、病院クリニコ大学ビルヘンデラアリサカの一般救急部門に属する被験者フィードバックシステム

説明

包含基準:

  • 調査期間中、Virgen de la Arrixaca 大学臨床病院の一般救急サービスで働く医療専門家。 彼らには、医師、常駐医師、看護師が含まれます。
  • Virgen de la Arrixaca 大学病院の一般救急サービスの医療専門家は、CPR の質とフィードバック システム付き除細動器モニターの使用に関するトレーニング セッションを受けます。

除外基準:

  • -研究期間中にVirgen de la Arrixaca大学臨床病院の一般救急サービスで働いていない医療専門家。
  • Virgen de la Arrixaca 大学病院の一般救急サービスで働き、トレーニングとデモンストレーション セッションの実施を拒否する医療専門家。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
フィードバックシステム
サンプルが選択されると、専門家がフィードバック システムなしでダミーに対して 2 分間の CPR を実行するテストが実行されました。後でテスト前後の結果を比較します。
サンプルが選択されると、専門家がフィードバック システムなしでダミーに対して 2 分間の CPR を実行するテストが実行されました。後でテスト前後の結果を比較します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
深度圧縮
時間枠:2分
被験者が行った胸骨圧迫の深さ
2分
レート圧縮
時間枠:2分
被験者が実行した 1 分あたりの胸骨圧迫回数の頻度
2分
質の高い CPR
時間枠:2分
被験者が実施した心肺蘇生の全体的な質
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jose Antonio Jimenez Hernandez, Doctor、Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2019年1月1日

研究の完了 (実際)

2019年10月17日

試験登録日

最初に提出

2020年4月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年4月21日

最初の投稿 (実際)

2020年4月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月21日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OPTIMUMCPR

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

フィードバックの臨床試験

3
購読する