Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Overvåking i stor skala for akutt luftveisinfeksjon ved hjelp av en mobilbasert studieplattform

4. mars 2022 oppdatert av: John Brownstein, Boston Children's Hospital
Dette er en prospektiv observasjonsstudie som bruker en mobil studieplattform (app) som er designet for bruk på Android-telefoner. Studiedeltakere vil gi grunnleggende demografisk og medisinsk informasjon og rapportere symptomer på luftveisinfeksjon på en ukentlig basis ved å bruke appen. Deltakerne vil også rapportere bruk av forebyggende teknikker på den ukentlige undersøkelsen. Mobilitetsdata vil bli samlet inn passivt ved hjelp av sensorene på deltakerens smarttelefon, hvis deltakeren har gitt de riktige enhetstillatelsene. De overordnede målene for studien er å spore spredning av koronaviruslignende sykdommer (CLI), influensalignende sykdommer (ILI) og ikke-spesifikke luftveissykdommer (NSRI) på en nesten sanntidsbasis og identifisere spesifikk atferd assosiert med økt eller redusert risiko for å utvikle disse tilstandene.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

16000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forente stater, 02115
        • Boston Children's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil være voksne brukere av Android-mobilenheter som bor i USA.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen 18 år eller eldre, Android-mobiltelefonbruker, bosatt i USA (har amerikansk hjemmeadresse)

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år, bruker ikke en Android-mobilenhet, velger bort deling av mobilitetsdata, bor ikke i USA

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av influensalignende sykdom (ILI) og COVID-lignende sykdom (CLI) hos en studiedeltaker.
Tidsramme: 6 måneders deltakerperiode
Definisjonen av ILI vil bli tilpasset fra CDCs retningslinjer som en deltaker som rapporterer feber i tillegg til hoste eller sår hals uten annen kjent årsak. Alle studieanalyser og resultater vil bli rapportert ved hjelp av federated analytics. Forent analyse bruker aggregerte svar, i stedet for individuelle emnerapporter. På grunn av dette, når du rapporterer det endelige resultatet, kan det hende at den totale forekomsten ikke summerer seg til nøyaktig 100 %.
6 måneders deltakerperiode
Forekomst av COVID-lignende sykdom (CLI) hos en studiedeltaker.
Tidsramme: 6 måneders deltakerperiode
CLI vil bli definert som feber og hoste, eller kortpustethet eller tap av lukt. Forekomst vil bli definert som rapportering av symptomene ovenfor de 7 dagene før (og ikke tidligere). Alle studieanalyser og resultater vil bli rapportert ved hjelp av federated analytics. Forent analyse bruker aggregerte svar, i stedet for individuelle emnerapporter. På grunn av dette, når du rapporterer det endelige resultatet, kan det hende at den totale forekomsten ikke summerer seg til nøyaktig 100 %.
6 måneders deltakerperiode

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsforekomst
Tidsramme: 1 års studietid
Mobilitetsmønstre (f.eks. tid borte fra hjemmet, bruk av offentlig transport), og rapportert bruk av forebyggende strategier som bruk av maske og sosial distansering hos deltakere som utvikler eller ikke utvikler CIL og/eller ILI vil bli sammenlignet. Alle studieanalyser og resultater vil bli rapportert ved hjelp av federated analytics. Forent analyse bruker aggregerte svar, i stedet for individuelle emnerapporter. På grunn av dette, når du rapporterer det endelige resultatet, kan det hende at den totale prevalensen ikke summerer seg til nøyaktig 100 %.
1 års studietid

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

8. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

8. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

11. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mars 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2022

Sist bekreftet

1. mars 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Alle studiedata rapporteres som aggregater i forent analyse. Vi har språk som vi har muligheten til å dele aggregerte data innenfor vår protokoll og samtykke, selv om det ikke er garantert at det vil bli gjort. Ingen individuelle deltakerdata er tilgjengelige.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere