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Monitoramento em larga escala para infecção respiratória aguda usando uma plataforma de estudo baseada em dispositivos móveis

4 de março de 2022 atualizado por: John Brownstein, Boston Children's Hospital
Este é um estudo observacional prospectivo usando uma plataforma de estudo móvel (aplicativo) projetada para uso em telefones Android. Os participantes do estudo fornecerão informações demográficas e médicas básicas e relatarão sintomas de infecção respiratória semanalmente usando o aplicativo. Os participantes também relatarão o uso de técnicas de prevenção na pesquisa semanal. Os dados de mobilidade serão coletados passivamente usando os sensores no smartphone do participante, se o participante tiver concedido as permissões de dispositivo adequadas. Os objetivos gerais do estudo são rastrear a disseminação de doenças semelhantes a coronavírus (CLI), doenças semelhantes a influenza (ILI) e doenças respiratórias não específicas (NSRI) quase em tempo real e identificar comportamentos específicos associados a um aumento ou diminuição do risco de desenvolver essas condições.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

16000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Boston Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo será de usuários adultos de dispositivos móveis Android que moram nos Estados Unidos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adulto com 18 anos ou mais, usuário de celular Android, residente nos Estados Unidos (tem um endereço residencial nos EUA)

Critério de exclusão:

  • Menor de 18 anos, Não usa um dispositivo móvel Android, Desativa o compartilhamento de dados de mobilidade, Não mora nos Estados Unidos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de doença semelhante à influenza (ILI) e doença semelhante à COVID (CLI) em um participante do estudo.
Prazo: Período de participação de 6 meses
A definição de ILI será adaptada das diretrizes do CDC como um participante relatando febre além de tosse ou dor de garganta sem qualquer outra causa conhecida. Todas as análises e resultados do estudo serão relatados usando análises federadas. A análise federada utiliza respostas agregadas, em vez de relatórios de assuntos individuais. Devido a isso, ao relatar o resultado final, a incidência total pode não somar exatamente 100%.
Período de participação de 6 meses
Incidência de doença semelhante à COVID (CLI) em um participante do estudo.
Prazo: Período de participação de 6 meses
A CLI será definida como febre e tosse, falta de ar ou perda do olfato. A incidência será definida como relato dos sintomas acima nos 7 dias anteriores (e não anteriormente). Todas as análises e resultados do estudo serão relatados usando análises federadas. A análise federada utiliza respostas agregadas, em vez de relatórios de assuntos individuais. Devido a isso, ao relatar o resultado final, a incidência total pode não somar exatamente 100%.
Período de participação de 6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência da doença
Prazo: Período de estudo de 1 ano
Padrões de mobilidade (por exemplo, tempo fora de casa, uso de transporte público) e uso relatado de estratégias de prevenção, como uso de máscara e distanciamento social em participantes que desenvolvem ou não CIL e/ou ILI serão comparados. Todas as análises e resultados do estudo serão relatados usando análises federadas. A análise federada utiliza respostas agregadas, em vez de relatórios de assuntos individuais. Devido a isso, ao relatar o resultado final, a prevalência total pode não somar exatamente 100%.
Período de estudo de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

8 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

8 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

11 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de março de 2022

Última verificação

1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Todos os dados do estudo são relatados como agregados na análise federada. Temos a linguagem de que temos a opção de compartilhar dados agregados dentro de nosso protocolo e consentimento, embora não seja garantido que isso seja feito. Nenhum dado individual do participante está disponível.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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