Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Monitoring op grote schaal voor acute luchtweginfectie met behulp van een mobiel gebaseerd studieplatform

4 maart 2022 bijgewerkt door: John Brownstein, Boston Children's Hospital
Dit is een prospectieve observationele studie waarbij gebruik wordt gemaakt van een mobiel studieplatform (app) dat is ontworpen voor gebruik op Android-telefoons. Deelnemers aan de studie zullen demografische en medische basisinformatie verstrekken en wekelijks symptomen van luchtweginfecties rapporteren met behulp van de app. Deelnemers zullen ook melding maken van het gebruik van preventietechnieken op de wekelijkse enquête. Mobiliteitsgegevens worden passief verzameld met behulp van de sensoren op de smartphone van de deelnemer, als de deelnemer de juiste apparaatrechten heeft verleend. De algemene doelen van het onderzoek zijn het volgen van de verspreiding van coronavirusachtige ziekte (CLI), griepachtige ziekte (ILI) en niet-specifieke luchtwegaandoeningen (NSRI) op bijna realtime basis en het identificeren van specifiek gedrag dat verband houdt met een verhoogde of verminderd risico op het ontwikkelen van deze aandoeningen.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

16000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Boston Children's Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit volwassen gebruikers van mobiele Android-apparaten die in de Verenigde Staten wonen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassene van 18 jaar of ouder, gebruiker van mobiele Android-telefoons, woonachtig in de Verenigde Staten (heeft een thuisadres in de VS)

Uitsluitingscriteria:

  • Onder de 18 jaar, Gebruikt geen mobiel Android-apparaat, Meldt zich af voor het delen van mobiliteitsgegevens, Woont niet in de Verenigde Staten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van griepachtige ziekte (ILI) en COVID-achtige ziekte (CLI) bij een studiedeelnemer.
Tijdsspanne: Deelnameperiode van 6 maanden
De definitie van ILI zal worden aangepast aan de CDC-richtlijnen als een deelnemer koorts meldt naast hoesten of keelpijn zonder enige andere bekende oorzaak. Alle onderzoeksanalyses en -resultaten worden gerapporteerd met behulp van gefedereerde analyses. Gefedereerde analyses maken gebruik van geaggregeerde antwoorden in plaats van individuele onderwerprapporten. Hierdoor is het mogelijk dat bij het rapporteren van het uiteindelijke resultaat de totale incidentie niet exact 100% is.
Deelnameperiode van 6 maanden
Incidentie van COVID-achtige ziekte (CLI) bij een studiedeelnemer.
Tijdsspanne: Deelnameperiode van 6 maanden
CLI wordt gedefinieerd als koorts en hoesten, of kortademigheid, of reukverlies. De incidentie wordt gedefinieerd als het melden van de bovenstaande symptomen in de 7 dagen ervoor (en niet eerder). Alle onderzoeksanalyses en -resultaten worden gerapporteerd met behulp van gefedereerde analyses. Gefedereerde analyses maken gebruik van geaggregeerde antwoorden in plaats van individuele onderwerprapporten. Hierdoor is het mogelijk dat bij het rapporteren van het uiteindelijke resultaat de totale incidentie niet exact 100% is.
Deelnameperiode van 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ziekteprevalentie
Tijdsspanne: Studieperiode van 1 jaar
Mobiliteitspatronen (bijv. tijd weg van huis, gebruik van het openbaar vervoer), en gerapporteerd gebruik van preventiestrategieën zoals het dragen van een masker en social distancing bij deelnemers die al dan niet CIL en/of ILI ontwikkelen, zullen worden vergeleken. Alle onderzoeksanalyses en -resultaten worden gerapporteerd met behulp van gefedereerde analyses. Gefedereerde analyses maken gebruik van geaggregeerde antwoorden in plaats van individuele onderwerprapporten. Hierdoor is het mogelijk dat bij het rapporteren van het uiteindelijke resultaat de totale prevalentie niet precies 100% is.
Studieperiode van 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alle onderzoeksgegevens worden gerapporteerd als aggregaten in gefedereerde analyses. We hebben de taal dat we de optie hebben om geaggregeerde gegevens te delen binnen ons protocol en toestemming, hoewel het niet gegarandeerd is dat dit zal gebeuren. Er zijn geen individuele deelnemersgegevens beschikbaar.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren