Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenheng mellom barnets psykologiske motstandskraft og praktisering av muntlige vaner

21. januar 2021 oppdatert av: Mennat Allah Ashraf Abd Elsabour Abd Elkareem, Cairo University

Sammenheng mellom barnets psykologiske motstandskraft og å praktisere orale vaner: tverrsnittsstudie

Målet med denne studien er å bestemme effekten av psykologisk motstandskraft på å praktisere orale vaner blant en gruppe 5- til 7 år gamle barn.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Psykologisk press har blitt antatt å være en disponerende faktor som kan føre til skadelige orale vaner å praktisere. Shahraki et al. uttalt at økt stressnivå er assosiert med orale vaner som tommelsuging og neglebiting. Leme et al. konkluderte med at barn og ungdom med DOH viste flere symptomer på depresjon enn deres motparter. Dessuten var det mer sannsynlig at de rapporterte symptomer på angst.

Evne til å mestre (eller motstandskraft) inkluderer en persons følelse av handlefrihet og deres evne til å tenke og oppføre seg, ta positive beslutninger og bruke ferdigheter og kunnskap til livsutfordringer. Begrepet motstandskraft har kommet til å bety et individs evne til å overvinne motgang og fortsette sin normale utvikling.

Sammenhengen mellom psykologisk motstandskraft og å praktisere orale vaner hos barn er fortsatt uklar, denne studien tar sikte på å avsløre den sammenhengen, hvis den er til stede.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

216

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • This study is carried out online, through social media

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 år til 7 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medisinsk frie barn i alderen fra 5 år til 7 år

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medisinsk frie barn

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kontrollgruppe
Medisinsk frie barn i alderen fra 5 år til 7 år og praktiserer ikke orale vaner.
(CYRM-R): spørreskjema , besvart av barnet (PMK): spørreskjema, besvart av forelderen
Andre navn:
  • Person mest kunnskapsrik (PMK)
Oral vane øve gruppe
Medisinsk frie barn i alderen fra 5 år til 7 år og som praktiserer munnvaner.
(CYRM-R): spørreskjema , besvart av barnet (PMK): spørreskjema, besvart av forelderen
Andre navn:
  • Person mest kunnskapsrik (PMK)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykologisk motstandskraft
Tidsramme: Baseline, vil personen bli bedt om å fylle ut spørreskjemaet for en gangs skyld
Målt etter: Barne- og ungdomsmotstandsmål - revidert Den består av 17 spørsmål besvart av barnet, valgalternativer scoret som (Nei = 1, noen ganger = 2, Ja = 3) Den øvre grensen for poengsummen er 51 og den nedre grensen er 17 jo høyere skår, jo høyere psykologisk motstandskraft har barnet.
Baseline, vil personen bli bedt om å fylle ut spørreskjemaet for en gangs skyld

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mennat Allah A.Elkareem, B.D.S, Fuculty of Dentistry, Ahram Canadian University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

10. januar 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

13. januar 2021

Studiet fullført (FAKTISKE)

20. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2021

Først lagt ut (FAKTISKE)

14. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

22. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • M111

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Emnets alder, kjønn og hans poengsum i (CYRM-R) og (PMK) spørreskjema.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere