Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lapsen psykologisen resilienssin ja suullisten tapojen harjoittamisen välinen yhteys

torstai 21. tammikuuta 2021 päivittänyt: Mennat Allah Ashraf Abd Elsabour Abd Elkareem, Cairo University

Lapsen psykologisen sietokyvyn ja suullisten tapojen välinen yhteys: poikkileikkaustutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää psykologisen resilienssin vaikutusta suullisten tapojen harjoittamiseen 5-7-vuotiaiden lasten ryhmässä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Psykologisen paineen on ajateltu olevan altistava tekijä, joka voi johtaa haitallisiin suutottumuksiin. Shahraki et ai. totesi, että lisääntynyt stressitaso liittyy suun tottumuksiin, kuten peukalon imemiseen ja kynsien puremiseen. Leme et ai. päätteli, että DOH:ta sairastavilla lapsilla ja nuorilla oli enemmän masennuksen oireita kuin heidän kollegansa. Lisäksi he ilmoittivat todennäköisemmin ahdistuksen oireista.

Selviytymiskyky (tai resilienssi) sisältää henkilön tahdontajun ja kyvyn ajatella ja käyttäytyä, tehdä myönteisiä päätöksiä sekä soveltaa taitoja ja tietoja elämän haasteisiin. Termi resilienssi on alettu tarkoittaa yksilön kykyä voittaa vastoinkäymiset ja jatkaa normaalia kehitystään.

Psykologisen resilienssin ja lasten suullisten tapojen välinen yhteys on edelleen epäselvä, tämän tutkimuksen tarkoituksena on paljastaa tämä yhteys, jos se on olemassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

216

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • This study is carried out online, through social media

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 vuotta - 7 vuotta (LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääketieteellinen ilmainen 5-7-vuotiaat lapset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lääketieteellisesti vapaat lapset

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kontrolliryhmä
Lääketieteellisesti vapaat 5-7-vuotiaat lapset, jotka eivät harjoita suutottumuksia.
(CYRM-R): kyselylomake , lapsen vastannut (PMK): kyselylomake, vanhemman vastasi
Muut nimet:
  • Tietävin henkilö (PMK)
Suuharjoitteluryhmä
Lääketieteellisesti vapaat 5-7-vuotiaat lapset, jotka harjoittavat suutottumuksia.
(CYRM-R): kyselylomake , lapsen vastannut (PMK): kyselylomake, vanhemman vastasi
Muut nimet:
  • Tietävin henkilö (PMK)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Psykologinen joustavuus
Aikaikkuna: Perusrivi, kohdetta pyydetään täyttämään kyselylomake kerran
Mitattu: Lasten ja nuorten sietokykymittari - tarkistettu Se koostuu 17 kysymyksestä, joihin lapsi on vastannut, vaihtoehdoista pisteytys (ei = 1, joskus = 2, kyllä ​​= 3) Pisteiden yläraja on 51 ja alaraja on 17 Mitä korkeampi pistemäärä, sitä korkeampi lapsen psykologinen joustavuus on.
Perusrivi, kohdetta pyydetään täyttämään kyselylomake kerran

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Mennat Allah A.Elkareem, B.D.S, Fuculty of Dentistry, Ahram Canadian University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 10. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 14. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 22. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • M111

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Kohteen ikä, sukupuoli ja hänen pisteet (CYRM-R) & (PMK) kyselyssä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suulliset tottumukset

3
Tilaa