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Association entre la résilience psychologique de l'enfant et la pratique d'habitudes orales

21 janvier 2021 mis à jour par: Mennat Allah Ashraf Abd Elsabour Abd Elkareem, Cairo University

Association entre la résilience psychologique de l'enfant et la pratique d'habitudes orales : étude transversale

L'objectif de la présente étude est de déterminer l'effet de la résilience psychologique sur la pratique des habitudes orales chez un groupe d'enfants de 5 à 7 ans.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La pression psychologique a été considérée comme un facteur prédisposant pouvant entraîner la pratique d'habitudes orales délétères. Shahraki et al. ont déclaré que des niveaux de stress accrus sont associés à des habitudes orales telles que sucer le pouce et se ronger les ongles. Leme et al. ont conclu que les enfants et les adolescents atteints de DOH présentaient plus de symptômes de dépression que leurs homologues. De plus, ils étaient plus susceptibles de déclarer des symptômes d'anxiété.

La capacité à faire face (ou résilience) comprend le sens de l'agence d'une personne et sa capacité à penser et à se comporter, à prendre des décisions positives et à appliquer des compétences et des connaissances aux défis de la vie. Le terme résilience en est venu à désigner la capacité d'un individu à surmonter l'adversité et à poursuivre son développement normal.

L'association entre la résilience psychologique et la pratique d'habitudes orales chez les enfants reste floue, cette étude vise à révéler cette association, si elle est présente.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

216

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • This study is carried out online, through social media

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 7 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants médicalement libres âgés de 5 à 7 ans

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants médicalement libres

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de contrôle
Enfants médicalement libres âgés de 5 à 7 ans et ne pratiquant pas d'habitudes orales.
(CYRM-R) : questionnaire, répondu par l'enfant (PMK) : questionnaire, répondu par le parent
Autres noms:
  • Personne la mieux informée (PCM)
Groupe de pratique de l'habitude orale
Enfants médicalement libres âgés de 5 à 7 ans et pratiquant des habitudes bucco-dentaires.
(CYRM-R) : questionnaire, répondu par l'enfant (PMK) : questionnaire, répondu par le parent
Autres noms:
  • Personne la mieux informée (PCM)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Résilience psychologique
Délai: Ligne de base, le sujet sera invité à remplir le questionnaire pour une fois
Mesuré par : Mesure de résilience des enfants et des jeunes - Révisée Elle se compose de 17 questions auxquelles l'enfant a répondu, les options de choix étant notées (Non = 1, parfois = 2, Oui = 3) La limite supérieure du score est de 51 et la limite inférieure est 17 plus le score est élevé, plus la résilience psychologique de l'enfant est élevée.
Ligne de base, le sujet sera invité à remplir le questionnaire pour une fois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mennat Allah A.Elkareem, B.D.S, Fuculty of Dentistry, Ahram Canadian University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

10 janvier 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

13 janvier 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

20 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 janvier 2021

Première publication (RÉEL)

14 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • M111

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Description du régime IPD

Âge, sexe et score du sujet dans les questionnaires (CYRM-R) et (PMK).

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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