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子どもの心理的回復力と口頭習慣の実践との関連

2021年1月21日 更新者:Mennat Allah Ashraf Abd Elsabour Abd Elkareem、Cairo University

子どもの心理的回復力と口腔習慣の実践との関連:横断的研究

本研究の目的は、5 歳から 7 歳の子供たちのグループにおける口頭習慣の実践に対する心理的回復力の影響を判断することです。

調査の概要

詳細な説明

心理的圧力は、有害な口癖の練習につながる可能性がある素因であると考えられてきました. シャハラキ等。ストレスレベルの上昇は、指しゃぶりや爪噛みなどの口腔習慣と関連があると述べています。 レメら。は、DOHの子供と青年は、対応するものよりもうつ病の症状が多いと結論付けました。 さらに、彼らは不安の症状を報告する可能性が高かった.

対処能力(またはレジリエンス)には、人のエージェンシーの感覚と、考えて行動する能力、前向きな決定を下す能力、スキルと知識を人生の課題に適用する能力が含まれます。 回復力という用語は、逆境を克服し、正常な発達を継続する個人の能力を意味するようになりました.

子どもの心理的レジリエンスと口腔習慣の実践との関連性は不明のままであり、この研究は、もし存在する場合、その関連性を明らかにすることを目的としています.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

216

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト
        • This study is carried out online, through social media

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~7年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

5歳から7歳までの医学的に自由な子供

説明

包含基準:

  • 医学的に自由な子供たち

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
5 歳から 7 歳までの医学的に自由な子供で、口腔習慣を実践していない子供。
(CYRM-R): アンケート、子供が回答 (PMK): アンケート、親が回答
他の名前:
  • 最も知識のある人 (PMK)
口腔習慣実践会
5 歳から 7 歳までの医学的に自由な子供で、口腔習慣を実践している子供。
(CYRM-R): アンケート、子供が回答 (PMK): アンケート、親が回答
他の名前:
  • 最も知識のある人 (PMK)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的回復力
時間枠:ベースライン、対象者は一度アンケートに記入するよう求められます
測定方法: 子どもと若者のレジリエンス メジャー - 改訂版 子どもが回答する 17 の質問で構成され、選択肢の選択肢は (いいえ = 1、場合によっては = 2、はい = 3) として採点されます。スコアの上限は 51 で、下限は17 点数が高いほど、子どもの心理的回復力が高いことを示しています。
ベースライン、対象者は一度アンケートに記入するよう求められます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mennat Allah A.Elkareem, B.D.S、Fuculty of Dentistry, Ahram Canadian University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月10日

一次修了 (実際)

2021年1月13日

研究の完了 (実際)

2021年1月20日

試験登録日

最初に提出

2021年1月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月13日

最初の投稿 (実際)

2021年1月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月21日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • M111

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

被験者の年齢、性別、および (CYRM-R) & (PMK) アンケートのスコア。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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