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Asociación entre la resiliencia psicológica del niño y la práctica de hábitos orales

21 de enero de 2021 actualizado por: Mennat Allah Ashraf Abd Elsabour Abd Elkareem, Cairo University

Asociación entre la resiliencia psicológica del niño y la práctica de hábitos orales: estudio transversal

El objetivo del presente estudio es determinar el efecto de la resiliencia psicológica en la práctica de hábitos orales en un grupo de niños de 5 a 7 años.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Se ha pensado que la presión psicológica es un factor predisponente que puede resultar en la práctica de hábitos bucales nocivos. Shahraki et al. afirmaron que el aumento de los niveles de estrés está asociado con hábitos orales como chuparse el dedo y morderse las uñas. Leme et al. concluyeron que los niños y adolescentes con DOH presentaron más síntomas de depresión que sus contrapartes. Además, eran más propensos a informar síntomas de ansiedad.

La capacidad para hacer frente (o resiliencia) incluye el sentido de agencia de una persona y su capacidad para pensar y comportarse, para tomar decisiones positivas y para aplicar habilidades y conocimientos a los desafíos de la vida. El término resiliencia ha llegado a significar la capacidad de un individuo para superar la adversidad y continuar con su desarrollo normal.

La asociación entre la resiliencia psicológica y la práctica de hábitos orales en los niños sigue sin estar clara, este estudio tiene como objetivo revelar esa asociación, si está presente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

216

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • This study is carried out online, through social media

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 7 años (NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños médicamente libres de 5 a 7 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Niños médicamente libres

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de control
Niños médicamente libres de 5 años a 7 años y que no practiquen hábitos bucales.
(CYRM-R): cuestionario, respondido por el niño (PMK): cuestionario, respondido por el padre
Otros nombres:
  • Persona con más conocimientos (PMK)
Grupo de práctica de hábitos orales.
Niños de 5 años a 7 años médicamente libres y practicantes de hábitos bucales.
(CYRM-R): cuestionario, respondido por el niño (PMK): cuestionario, respondido por el padre
Otros nombres:
  • Persona con más conocimientos (PMK)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resiliencia psicológica
Periodo de tiempo: Línea de base, se le pedirá al sujeto que complete el cuestionario por una vez
Medido por: Medida de Resiliencia Infantil y Juvenil - Revisada Consta de 17 preguntas respondidas por el niño, opciones de elección calificadas como (No = 1, a veces = 2, Sí = 3) El límite superior de la puntuación es 51 y el límite inferior es 17 a mayor puntuación mayor resiliencia psicológica que tiene el niño.
Línea de base, se le pedirá al sujeto que complete el cuestionario por una vez

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mennat Allah A.Elkareem, B.D.S, Fuculty of Dentistry, Ahram Canadian University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

10 de enero de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

13 de enero de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

20 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de enero de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

14 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • M111

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Edad, género y puntuación del sujeto en el cuestionario (CYRM-R) y (PMK).

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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