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Associazione tra la resilienza psicologica del bambino e la pratica delle abitudini orali

21 gennaio 2021 aggiornato da: Mennat Allah Ashraf Abd Elsabour Abd Elkareem, Cairo University

Associazione tra la resilienza psicologica del bambino e la pratica delle abitudini orali: studio trasversale

Lo scopo del presente studio è determinare l'effetto della resilienza psicologica sulla pratica delle abitudini orali in un gruppo di bambini di età compresa tra 5 e 7 anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si ritiene che la pressione psicologica sia un fattore predisponente che potrebbe portare alla pratica di abitudini orali deleterie. Shahraki et al. ha affermato che l'aumento dei livelli di stress è associato ad abitudini orali come succhiarsi il pollice e mangiarsi le unghie. Lemé et al. ha concluso che i bambini e gli adolescenti con DOH presentavano più sintomi di depressione rispetto ai loro omologhi. Inoltre, erano più propensi a segnalare sintomi di ansia.

La capacità di far fronte (o resilienza) include il senso di agenzia di una persona e la sua capacità di pensare e comportarsi, di prendere decisioni positive e di applicare abilità e conoscenze alle sfide della vita. Il termine resilienza è venuto a significare la capacità di un individuo di superare le avversità e continuare il suo normale sviluppo.

L'associazione tra la resilienza psicologica e la pratica delle abitudini orali nei bambini rimane poco chiara, questo studio mira a rivelare tale associazione, se presente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

216

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto
        • This study is carried out online, through social media

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 7 anni (BAMBINO)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Bambini senza cure mediche di età compresa tra 5 e 7 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini liberi dal punto di vista medico

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di controllo
Bambini senza cure mediche di età compresa tra 5 e 7 anni e che non praticano abitudini orali.
(CYRM-R): questionario a cui ha risposto il bambino (PMK): questionario a cui ha risposto il genitore
Altri nomi:
  • Persona più informata (PMK)
Gruppo di pratica dell'abitudine orale
Bambini senza cure mediche di età compresa tra 5 e 7 anni e che praticano abitudini orali.
(CYRM-R): questionario a cui ha risposto il bambino (PMK): questionario a cui ha risposto il genitore
Altri nomi:
  • Persona più informata (PMK)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Resilienza psicologica
Lasso di tempo: Linea di base, al soggetto verrà chiesto di compilare il questionario per una volta
Misurato da: Child & Youth Resilience Measure - Revised Consiste in 17 domande a cui il bambino ha risposto, opzioni di scelta valutate come (No = 1, a volte = 2, Sì = 3) Il limite superiore del punteggio è 51 e il limite inferiore è 17 maggiore è il punteggio, maggiore è la resilienza psicologica del bambino.
Linea di base, al soggetto verrà chiesto di compilare il questionario per una volta

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mennat Allah A.Elkareem, B.D.S, Fuculty of Dentistry, Ahram Canadian University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 gennaio 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

13 gennaio 2021

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

20 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

14 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • M111

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Età, sesso e punteggio del soggetto nel questionario (CYRM-R) e (PMK).

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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