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Associação entre a resiliência psicológica da criança e a prática de hábitos orais

21 de janeiro de 2021 atualizado por: Mennat Allah Ashraf Abd Elsabour Abd Elkareem, Cairo University

Associação entre a resiliência psicológica da criança e a prática de hábitos orais: estudo transversal

O objetivo do presente estudo é determinar o efeito da resiliência psicológica na prática de hábitos orais em um grupo de crianças de 5 a 7 anos de idade.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A pressão psicológica tem sido considerada um fator predisponente que pode resultar na prática de hábitos orais deletérios. Shahraki et ai. afirmaram que níveis aumentados de estresse estão associados a hábitos orais como sucção de dedo e roer unhas. Leme e cols. concluíram que crianças e adolescentes com HD apresentaram mais sintomas de depressão do que seus pares. Além disso, eles eram mais propensos a relatar sintomas de ansiedade.

A capacidade de enfrentamento (ou resiliência) inclui o senso de agência de uma pessoa e sua capacidade de pensar e se comportar, de tomar decisões positivas e de aplicar habilidades e conhecimentos aos desafios da vida. O termo resiliência passou a significar a capacidade de um indivíduo superar as adversidades e continuar seu desenvolvimento normal.

A associação entre resiliência psicológica e prática de hábitos orais em crianças ainda não está clara, este estudo visa revelar essa associação, se presente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

216

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • This study is carried out online, through social media

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 7 anos (CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças medicamente livres de 5 anos a 7 anos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças medicamente livres

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de controle
Crianças de 5 a 7 anos isentas de medicamentos e que não praticam hábitos orais.
(CYRM-R): questionário, respondido pela criança (PMK): questionário, respondido pelos pais
Outros nomes:
  • Pessoa mais experiente (PMK)
Grupo de prática de hábitos orais
Crianças de 5 a 7 anos isentas de medicamentos e praticantes de hábitos orais.
(CYRM-R): questionário, respondido pela criança (PMK): questionário, respondido pelos pais
Outros nomes:
  • Pessoa mais experiente (PMK)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resiliência psicológica
Prazo: Linha de base, o sujeito será solicitado a preencher o questionário uma vez
Medido por: Child & Youth Resilience Measure - Revised It Consiste em 17 perguntas respondidas pela criança, opções de opções pontuadas como (Não = 1, às vezes = 2, Sim = 3) O limite superior da pontuação é 51 e o limite inferior é 17 quanto maior a pontuação maior a resiliência psicológica que a criança possui.
Linha de base, o sujeito será solicitado a preencher o questionário uma vez

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mennat Allah A.Elkareem, B.D.S, Fuculty of Dentistry, Ahram Canadian University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

10 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (REAL)

13 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

20 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de janeiro de 2021

Primeira postagem (REAL)

14 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

22 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • M111

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Idade do sujeito, gênero e sua pontuação no questionário (CYRM-R) e (PMK).

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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