Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sambandet mellan barnets psykologiska motståndskraft och att praktisera orala vanor

21 januari 2021 uppdaterad av: Mennat Allah Ashraf Abd Elsabour Abd Elkareem, Cairo University

Sambandet mellan barnets psykologiska motståndskraft och att praktisera orala vanor: tvärsnittsstudie

Syftet med föreliggande studie är att fastställa effekten av psykologisk motståndskraft på att utöva munvanor hos en grupp av 5- till 7-åriga barn.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Psykologisk press har ansetts vara en predisponerande faktor som kan resultera i skadliga munvanor när man tränar. Shahraki et al. uppgav att ökade stressnivåer är förknippade med munvanor som tumsug och nagelbitning. Leme et al. drog slutsatsen att barn och ungdomar med DOH uppvisade fler symtom på depression än sina motsvarigheter. Dessutom var de mer benägna att rapportera symtom på ångest.

Förmåga att hantera (eller motståndskraft) inkluderar en persons känsla av handlingsfrihet och deras förmåga att tänka och bete sig, att fatta positiva beslut och att tillämpa färdigheter och kunskaper i livets utmaningar. Termen motståndskraft har kommit att betyda en individs förmåga att övervinna motgångar och fortsätta sin normala utveckling.

Sambandet mellan psykologisk motståndskraft och utövande av muntliga vanor hos barn är fortfarande oklart, denna studie syftar till att avslöja det sambandet, om det finns.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

216

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Cairo, Egypten
        • This study is carried out online, through social media

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 7 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Medicinskt fria barn i åldrarna 5 år till 7 år

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medicinskt fria barn

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollgrupp
Medicinskt fria barn i åldrarna 5 år till 7 år och utövar inte munvanor.
(CYRM-R): frågeformulär , besvarat av barnet (PMK): frågeformulär, besvarat av föräldern
Andra namn:
  • Den mest kunniga personen (PMK)
Träningsgrupp för muntliga vanor
Medicinskt fria barn i åldrarna 5 år till 7 år och som utövar munvanor.
(CYRM-R): frågeformulär , besvarat av barnet (PMK): frågeformulär, besvarat av föräldern
Andra namn:
  • Den mest kunniga personen (PMK)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Psykologisk motståndskraft
Tidsram: Baslinje, försökspersonen kommer att bli ombedd att fylla i frågeformuläret för en gångs skull
Mäts av: Barn & Ungdoms motståndskraftsmått - Reviderat Det Består av 17 frågor som besvaras av barnet, valalternativ poängsatta som (Nej = 1, ibland = 2, Ja = 3) Den övre gränsen för poängen är 51 och den nedre gränsen är 17 ju högre poäng desto högre psykologisk motståndskraft har barnet.
Baslinje, försökspersonen kommer att bli ombedd att fylla i frågeformuläret för en gångs skull

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mennat Allah A.Elkareem, B.D.S, Fuculty of Dentistry, Ahram Canadian University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

10 januari 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

13 januari 2021

Avslutad studie (FAKTISK)

20 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 januari 2021

Första postat (FAKTISK)

14 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

22 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • M111

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Ämnets ålder, kön och hans poäng i (CYRM-R) & (PMK) frågeformulär.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera