- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04719013
Behandling med Evoke-systemet for ansikts- og submental slapphet
30. mars 2023 oppdatert av: InMode MD Ltd.
Målet med studien er å evaluere effektiviteten, pasientkomforten og pasienttilfredsheten etter Evoke-behandling for ansikt og submentalt område
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Målet med studien er å evaluere effektiviteten, pasientkomforten og pasienttilfredsheten etter Evoke-behandling for ansikt og submentalt område Prospektiv, åpen klinisk studie.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
85
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Sacramento, California, Forente stater, 95816
- Laser & Skin Surgery Medical Group
-
-
Colorado
-
Greenwood Village, Colorado, Forente stater, 80111
- AboutSkin dermatology
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70124
- Lupo Center for Aesthetic and General Dermatology
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75231
- Dallas Plastic Surgery Institute
-
Houston, Texas, Forente stater, 77081
- Refresh Dermatology
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
35 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- - Signert informert samtykke til å delta i studien.
- Kvinnelige og mannlige forsøkspersoner, 35 og 75 år på innmeldingstidspunktet
- Hvis kvinnen ikke er gravid, ammer og må enten være postmenopausal, kirurgisk sterilisert eller bruke en medisinsk akseptabel form for prevensjon minst 3 måneder før påmelding (dvs. orale prevensjonsmidler, prevensjonsimplantat, barrieremetoder med sæddrepende middel eller abstinens) .
- I tillegg, negativ uringraviditetstest som testet før hver behandling og ved siste besøk for kvinner i fertil alder (f.eks. ikke overgangsalder).
- Generelt god helse bekreftet av sykehistorie og hudundersøkelse av det behandlede området.
- Villig til å få tatt bilder og bilder av de behandlede områdene som skal brukes avidentifisert i evalueringer, publikasjoner og presentasjoner.
- Pasientene bør være villige til å overholde studieprosedyren og tidsplanen, inkludert oppfølgingsbesøket, og vil avstå fra å bruke andre estetiske behandlingsmetoder de siste 6 månedene og under hele studieperioden.
Ekskluderingskriterier:
- - Pacemaker eller intern defibrillator, eller andre aktive elektriske implantater hvor som helst i kroppen.
- Permanent implantat i det behandlede området som metallplater og skruer, silikonimplantater eller et injisert kjemisk stoff, med mindre det er dypt nok i periostalplanet.
- Nåværende eller historie med hudkreft, eller nåværende tilstand av annen type kreft, eller premaligne føflekker.
- Alvorlige samtidige tilstander, som hjertesykdommer, epilepsi, ukontrollert hypertensjon og lever- eller nyresykdommer.
- Graviditet og pleie.
- Nedsatt immunforsvar på grunn av immundempende sykdommer som AIDS og HIV, eller bruk av immundempende medisiner.
- Pasienter med tidligere sykdommer stimulert av varme, slik som tilbakevendende Herpes Simplex i behandlingsområdet, kan kun behandles etter et profylaktisk regime.
- Dårlig kontrollerte endokrine lidelser, som diabetes eller skjoldbrusk dysfunksjon.
- Enhver aktiv tilstand i behandlingsområdet, som sår, psoriasis, eksem og utslett.
- Anamnese med hudsykdommer, keloider, unormal sårtilheling, samt svært tørr og skjør hud.
- Anamnese med blødende koagulopatier eller bruk av antikoagulantia de siste 10 dagene.
- Enhver operasjon i behandlet område innen 3 måneder før behandling.
- Seks måneders forsinkelse er nødvendig hvis andre nylige behandlinger som lys, CO2-laser eller RF ble utført på samme område.
- Bruk av Isotretinoin (Accutane®) innen 6 måneder før behandling.
- Deltar samtidig i en annen legemiddel- eller enhetsstudie fra etterforskeren eller har fullført oppfølgingsfasen for det primære endepunktet til en tidligere studie mindre enn 1 år før den første evalueringen i denne studien.
- I henhold til utøverens skjønn, avstå fra å behandle enhver tilstand som kan gjøre det utrygt for pasienten
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: behandling
Behandlingsområder inkluderer ansikt, under hake (submentalt)
|
Registrerte forsøkspersoner vil gjennomgå opptil 3 påfølgende behandlinger annenhver uke (hver 2. uke),
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurder endring i hudutseende
Tidsramme: Måned 6
|
Vurder endring i hudutseende ved å sammenligne bilder før og 6 måneder etter siste behandling (som vurdert av blindede etterforskere)
|
Måned 6
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer etterforskerens vurdering av hudens utseende
Tidsramme: måned 6
|
Evaluer etterforskers vurdering av forbedringen av hudens utseende ved å sammenligne før og etter behandling ved å bruke 0 - 4-punkts Likert-skala ved 6 måneders oppfølgingsbesøk.
0-ingen endring, 1- mild forbedring, 2- moderat forbedring, 3- markert forbedring, 4- signifikant markant forbedring
|
måned 6
|
|
Evaluer fagvurdering av forbedring og tilfredshet
Tidsramme: måned 6
|
Evaluer fagvurdering av forbedring og tilfredshet ved å bruke 0 - 4-poengs Likert-skala ved 6 måneders oppfølgingsbesøk, Forbedring: 0-ingen endring, 1- mild forbedring, 2- moderat forbedring, 3-markert forbedring, 4- signifikant markant forbedring.
|
måned 6
|
|
Pasienttilfredshet med prosedyren
Tidsramme: måned 6
|
Til slutt vurderte pasientene deres tilfredshet med prosedyren 6 måneder etter behandling.
Pasientene brukte en skala forankret med -2 (veldig skuffet) og 2 (veldig fornøyd).
|
måned 6
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Rodney Rohrich, MD, Dallas Plastic Surgery Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2020
Primær fullføring (Faktiske)
15. juli 2022
Studiet fullført (Faktiske)
20. juli 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. desember 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
22. januar 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- DO609886A
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .