Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling med Evoke-systemet for ansikts- og submental slapphet

30. mars 2023 oppdatert av: InMode MD Ltd.
Målet med studien er å evaluere effektiviteten, pasientkomforten og pasienttilfredsheten etter Evoke-behandling for ansikt og submentalt område

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien er å evaluere effektiviteten, pasientkomforten og pasienttilfredsheten etter Evoke-behandling for ansikt og submentalt område Prospektiv, åpen klinisk studie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

85

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Sacramento, California, Forente stater, 95816
        • Laser & Skin Surgery Medical Group
    • Colorado
      • Greenwood Village, Colorado, Forente stater, 80111
        • AboutSkin dermatology
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Forente stater, 70124
        • Lupo Center for Aesthetic and General Dermatology
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75231
        • Dallas Plastic Surgery Institute
      • Houston, Texas, Forente stater, 77081
        • Refresh Dermatology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • - Signert informert samtykke til å delta i studien.
  • Kvinnelige og mannlige forsøkspersoner, 35 og 75 år på innmeldingstidspunktet
  • Hvis kvinnen ikke er gravid, ammer og må enten være postmenopausal, kirurgisk sterilisert eller bruke en medisinsk akseptabel form for prevensjon minst 3 måneder før påmelding (dvs. orale prevensjonsmidler, prevensjonsimplantat, barrieremetoder med sæddrepende middel eller abstinens) .
  • I tillegg, negativ uringraviditetstest som testet før hver behandling og ved siste besøk for kvinner i fertil alder (f.eks. ikke overgangsalder).
  • Generelt god helse bekreftet av sykehistorie og hudundersøkelse av det behandlede området.
  • Villig til å få tatt bilder og bilder av de behandlede områdene som skal brukes avidentifisert i evalueringer, publikasjoner og presentasjoner.
  • Pasientene bør være villige til å overholde studieprosedyren og tidsplanen, inkludert oppfølgingsbesøket, og vil avstå fra å bruke andre estetiske behandlingsmetoder de siste 6 månedene og under hele studieperioden.

Ekskluderingskriterier:

  • - Pacemaker eller intern defibrillator, eller andre aktive elektriske implantater hvor som helst i kroppen.
  • Permanent implantat i det behandlede området som metallplater og skruer, silikonimplantater eller et injisert kjemisk stoff, med mindre det er dypt nok i periostalplanet.
  • Nåværende eller historie med hudkreft, eller nåværende tilstand av annen type kreft, eller premaligne føflekker.
  • Alvorlige samtidige tilstander, som hjertesykdommer, epilepsi, ukontrollert hypertensjon og lever- eller nyresykdommer.
  • Graviditet og pleie.
  • Nedsatt immunforsvar på grunn av immundempende sykdommer som AIDS og HIV, eller bruk av immundempende medisiner.
  • Pasienter med tidligere sykdommer stimulert av varme, slik som tilbakevendende Herpes Simplex i behandlingsområdet, kan kun behandles etter et profylaktisk regime.
  • Dårlig kontrollerte endokrine lidelser, som diabetes eller skjoldbrusk dysfunksjon.
  • Enhver aktiv tilstand i behandlingsområdet, som sår, psoriasis, eksem og utslett.
  • Anamnese med hudsykdommer, keloider, unormal sårtilheling, samt svært tørr og skjør hud.
  • Anamnese med blødende koagulopatier eller bruk av antikoagulantia de siste 10 dagene.
  • Enhver operasjon i behandlet område innen 3 måneder før behandling.
  • Seks måneders forsinkelse er nødvendig hvis andre nylige behandlinger som lys, CO2-laser eller RF ble utført på samme område.
  • Bruk av Isotretinoin (Accutane®) innen 6 måneder før behandling.
  • Deltar samtidig i en annen legemiddel- eller enhetsstudie fra etterforskeren eller har fullført oppfølgingsfasen for det primære endepunktet til en tidligere studie mindre enn 1 år før den første evalueringen i denne studien.
  • I henhold til utøverens skjønn, avstå fra å behandle enhver tilstand som kan gjøre det utrygt for pasienten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: behandling
Behandlingsområder inkluderer ansikt, under hake (submentalt)
Registrerte forsøkspersoner vil gjennomgå opptil 3 påfølgende behandlinger annenhver uke (hver 2. uke),

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurder endring i hudutseende
Tidsramme: Måned 6
Vurder endring i hudutseende ved å sammenligne bilder før og 6 måneder etter siste behandling (som vurdert av blindede etterforskere)
Måned 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer etterforskerens vurdering av hudens utseende
Tidsramme: måned 6
Evaluer etterforskers vurdering av forbedringen av hudens utseende ved å sammenligne før og etter behandling ved å bruke 0 - 4-punkts Likert-skala ved 6 måneders oppfølgingsbesøk. 0-ingen endring, 1- mild forbedring, 2- moderat forbedring, 3- markert forbedring, 4- signifikant markant forbedring
måned 6
Evaluer fagvurdering av forbedring og tilfredshet
Tidsramme: måned 6
Evaluer fagvurdering av forbedring og tilfredshet ved å bruke 0 - 4-poengs Likert-skala ved 6 måneders oppfølgingsbesøk, Forbedring: 0-ingen endring, 1- mild forbedring, 2- moderat forbedring, 3-markert forbedring, 4- signifikant markant forbedring.
måned 6
Pasienttilfredshet med prosedyren
Tidsramme: måned 6
Til slutt vurderte pasientene deres tilfredshet med prosedyren 6 måneder etter behandling. Pasientene brukte en skala forankret med -2 ​​(veldig skuffet) og 2 (veldig fornøyd).
måned 6

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rodney Rohrich, MD, Dallas Plastic Surgery Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2022

Studiet fullført (Faktiske)

20. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

22. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2023

Sist bekreftet

1. mars 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DO609886A

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere