使用 Evoke 系统治疗面部和颏下松弛

纳入标准：

• -签署了参与研究的知情同意书。
• 女性和男性受试者，入学时年龄分别为 35 岁和 75 岁
• 如果是女性，未怀孕，处于哺乳期，并且必须在入组前至少 3 个月绝经后、手术绝育或使用医学上可接受的节育形式（即口服避孕药、植入避孕药、使用杀精子剂的屏障方法或禁欲） .
• 此外，对于有生育潜力的女性（例如，在每次治疗前和最后一次就诊时进行的尿妊娠试验阴性） 不是更年期）。
• 通过病史和治疗区域的皮肤检查确认总体健康状况良好。
• 愿意在评估、出版物和演示中使用去标识化处理区域的照片和图像。
• 患者应愿意遵守研究程序和时间表，包括随访，并将在过去 6 个月和整个研究期间避免使用任何其他美容治疗方法。

排除标准：

• - 起搏器或体内除颤器，或身体任何部位的任何其他有源电子植入物。
• 治疗区域的永久植入物，例如金属板和螺钉、硅胶植入物或注射化学物质，除非在骨膜平面足够深。
• 皮肤癌的当前或历史，或任何其他类型的癌症或癌前痣的当前状况。
• 严重并发疾病，如心脏疾病、癫痫、未控制的高血压和肝肾疾病。
• 怀孕和护理。
• 由于免疫抑制疾病（例如 AIDS 和 HIV）或使用免疫抑制药物而导致的免疫系统受损。
• 有受热刺激疾病史的患者，例如治疗区域复发性单纯疱疹，只能按照预防性方案进行治疗。
• 控制不佳的内分泌失调，如糖尿病或甲状腺功能障碍。
• 治疗区域的任何活跃状况，例如疮、牛皮癣、湿疹和皮疹。
• 皮肤病史、瘢痕疙瘩、伤口愈合异常，以及非常干燥和脆弱的皮肤。
• 最近 10 天内有出血性凝血病史或使用过抗凝剂。
• 治疗前 3 个月内在治疗区域进行过任何手术。
• 如果最近在同一区域进行了光、二氧化碳激光或射频等其他治疗，则需要延迟六个月。
• 治疗前 6 个月内使用过异维甲酸 (Accutane®)。
• 同时参与另一研究者的药物或器械研究，或在本研究首次评估前不到 1 年完成了任何先前研究的主要终点的后续阶段。
• 根据医生的判断，不要治疗任何可能使患者不安全的情况