Omega-3 Supplementation Combined With Endurance Training Improve Running Economy in Recreational Runners.
2. mars 2021 oppdatert av: Gdansk University of Physical Education and Sport
12 Weeks of Omega-3 Supplementation Combined With Endurance Training Improve Running Economy in Recreational Runners. The Potential Role of the Myokines-NO Pathway.
Recreational male runners participated in 12 weeks training and omega-3 supplementation programme.
Before starting and at the end of the 12-week cycle, the runners performed an increasing intensity treadmill test where oxygen uptake and VO2 peak were assessed.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
40 healthy, recreational male runners participated in 12 weeks training and supplementation programme.
The training protocol was built based on undulatory load manipulation 3:1, which was suggested to be effective to prevent overtraining and stress due to oscillations between volume/intensity.
Throughout the study all participants took 4 identical-looking capsules per day (2 in the morning and 2 in the evening) containing either omega-3 fatty acids or medium chain triglycerides as placebo in total amount of 4g of fat per day.
Before starting and at the end of the 12-week cycle, the runners performed an increasing intensity treadmill test where oxygen uptake and VO2 peak were assessed.
Additionally, blood was collected to determine the concentrations of selected proteins (including eNOS, irisin, adiponectin) that may be associated with potential changes in participants' oxygen uptake during the treadmill test.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Gdańsk, Polen, 80-336
- Gdansk University of Physical Education and Sport
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
29 år til 42 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- non smoking
- no chronic diseases
- no supplements and medicines
- personal best in 10km run between 35 and 59 min at the turn of 2016 and 2020 y
Exclusion Criteria:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
|
Male recreational runners participated in 12 weeks of endurance training combined with omega-3 fatty acids supplementation.
Before starting and at the end of the 12-week cycle, the runners performed an increasing intensity treadmill test where oxygen uptake and VO2 peak were assessed.
|
|
Eksperimentell: Omega
|
Male recreational runners participated in 12 weeks of endurance training combined with omega-3 fatty acids supplementation.
Before starting and at the end of the 12-week cycle, the runners performed an increasing intensity treadmill test where oxygen uptake and VO2 peak were assessed.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
changes in oxygen consumption during running test
Tidsramme: between 10 and 25 minutes of the running test
|
between 10 and 25 minutes of the running test
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. september 2020
Primær fullføring (Faktiske)
20. desember 2020
Studiet fullført (Faktiske)
2. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
3. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2021
Sist bekreftet
1. februar 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2018/31/N/NZ7/02962
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .