Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av Covid-19 på respiratorisk syncytialvirus (RSV)-epidemi (IPCoVRS)

26. april 2022 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Virkningen av Covid-19-pandemien på epidemiologien til respiratorisk syncytialvirus

Omfanget av sesongmessige respiratoriske syncytialvirus (RSV)-epidemier bringer hvert år nye logistiske utfordringer for sykehusinnleggelse av små spedbarn med bronkiolitt som overvelder sykehuskapasiteten og fører til spesifikke vinterplaner med deprogrammering og mobilisering av menneskelige og logistiske ressurser. Covid-19-pandemien har endret måten vinterepidemier presenteres på. For eksempel ble den sesongmessige RSV-epidemien forskjøvet med flere måneder i Lyon, med et inntrykk av lavere forekomst av sykehusinnlagte tilfeller, med en populasjon av eldre barn og med færre tegn på klinisk alvorlighetsgrad. Dette skyldes i stor grad den utbredte bruken av barrierebevegelser og sosiale distanseringstiltak, kjent som "Non-Farmacological Interventions" (NPI). Gitt omfanget av reduksjonen av RSV-epidemien, er det legitimt å analysere fordelene med NPIer for å trekke lærdom for å opprettholde forebyggende tiltak rundt RSV-sårbare populasjoner; dessuten vil nye forebyggende farmakologiske intervensjoner snart bli markedsført, enten de er spesielt raffinerte anti-RSV monoklonale antistoffer med lang halveringstid, RSV-vaksiner for mødre eller for nyfødte og spedbarn. I dette perspektivet er det avgjørende å definere populasjonene med risiko for alvorlig sykdom på riktig måte for å etablere et legitimt hierarki i implementeringen av ulike forebyggende strategier. Studiet av RSV-epidemien er en høypotensialmodell på grunn av konvergensen av epidemiologisk, virologisk og farmakologisk kunnskap. Studiet av pandemiens innvirkning på epidemiologien til rhinovirus virker imidlertid også lovende fordi, av hittil ukjente årsaker, ser det ut til at pandemien ikke hadde den samme reduserende innvirkningen på rhinovirusepidemien; i sistnevnte tilfelle er interessen å bekrefte resistensen til dette viruset og se etter mer grunnleggende forklaringer, for eksempel på virale interaksjoner.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bron, Frankrike, 69500
        • Groupement Hospitalier Est - Hospices Civils de Lyon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 5 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn innlagt på sykehus ved "Hôpital Femme Mère Enfant", Lyon, Frankrike med viral luftveisinfeksjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Barn innlagt på sykehus ved "Hôpital Femme Mère Enfant", Lyon, Frankrike

    • Polymerasekjedereaksjon (PCR) positiv ved respiratorisk syncytialvirus (RSV)

Ekskluderingskriterier:

  • • Foreldres avslag på å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kohort før Covid-19
Barn innlagt på pediatrisk avdeling av "Hôpital Femme Mère Enfant", Lyon, Frankrike med en revers transkriptase - polymerasekjedereaksjon (RT-PCR) positiv for Respiratory Syncytial Virus (RSV) under vinterepidemien 2019-2020
Å gjennomgå journaler for å beskrive diagnose og alvorlighetsgrad av sykdommen.
Å sammenligne pre- og post-covid-19-epidemier når det gjelder antall innleggelser og andel av alvorlig sykdom.
Andre navn:
  • Epidemiologi
Post Covid-19-kohort
Barn innlagt på sykehus i pediatrisk avdeling av "Hôpital Femme Mère Enfant", Lyon, Frankrike med en revers transkriptase - polymerasekjedereaksjon (RT-PCR) positiv for respiratorisk syncytialvirus (RSV) under vinterepidemien 2020-2021
Å gjennomgå journaler for å beskrive diagnose og alvorlighetsgrad av sykdommen.
Å sammenligne pre- og post-covid-19-epidemier når det gjelder antall innleggelser og andel av alvorlig sykdom.
Andre navn:
  • Epidemiologi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduksjon av antall barn innlagt på sykehus for en RSV-infeksjon under pre- og post-Covid-19 pandemi RSV-vinter-epidemi.
Tidsramme: 2019-2020-vinterepidemien og 2020-2021-vinterepidemien vurderes i løpet av juni og juli 2021.
2019-2020-vinterepidemien og 2020-2021-vinterepidemien vurderes i løpet av juni og juli 2021.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

28. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

29. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2022

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere