- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04964102
Assosiasjoner av kommunikasjonsferdighetsverksted og forbedringer i stress, utbrenthet og empati og psykometriske egenskaper til kinesisk versjon av opplevd stressskala, profesjonell oppfyllelse og utbrenthet og empati blant helsepersonell fagpersoner
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Det medisinske samfunnet er mer og mer oppmerksomhet til arten av utbrenthet, fysiologisk eller fysisk stress fra helsepersonell (HCP). Utbrent og stress påvirker ikke bare HCP selv, men deretter deres teammedlemmer, medisinske institusjoner og pasienter. Nyere forskning har funnet at HCPs stress, utbrenthet og misnøye med arbeid er forbundet med deres praksistid og forlater jobben; så vel som synker i kvaliteten på omsorgen, dårlige pasientresultater og medisinske feil.
Det ser ut til å være en toveis sammenheng mellom utbrenthet og empati. På den ene siden, jo mer utbrent, jo lavere er graden av empati; På den annen side ser underskuddene i perspektivsubstitusjon ut til å være en risikofaktor for utbrenthet. Økningen i flere perspektiver og empatisk oppmerksomhet virker forhindrer utbrenthet. Andre studier fant at å praktisere kliniske kommunikasjonsevner gjennom praksis og rollespill, og å bruke emosjonelle reguleringsmetoder for å gjøre det mulig for deltakerne å uttrykke sine holdninger og følelser om å kommunisere vanskelige problemer, kan hjelpe HCP med å forbedre graden av empati og kommunikasjonsevner. Når slike kommunikasjonskurs legger til kombinasjoner av stresshåndtering og opplæring i sosiale ferdigheter, kan ikke bare forbedre kommunikasjonsevnen, øke empati, men også forhindre utbrenthet og utmattelse.
Derfor tar denne studien som mål å utforske assosiasjoner til utbrenthet, stress, kommunikasjonsevner, mellommenneskelig effektivitet og empati-nivå ved bruk av data samlet inn i før- og ettervurderinger fra 'workshops for forbedring av mellommenneskelig effektivitet, emosjonell regulering og kliniske kommunikasjonsevner'. Før og etter verkstedet vil informasjon om HCPs utbrenthet, opplevd stress, empati -nivå og mellommenneskelig effektivitet bli vurdert for å forstå om verkstedet har nådd sine mål og undervisningseffektivitet. All informasjon om personopplysninger vil bli avidentifisert og kryptert. Disse vurderingene er designet for å evaluere effektiviteten av undervisningsaktiviteter i et generelt undervisningsmiljø. Denne studien vil også fokusere på pålitelighets- og gyldighetsanalysen av de korte formforskningstiltakene som brukte. Det vil gjennomføre valideringsstudier som sammenligner den kinesiske versjonen av tiltakene som ble brukt med internasjonalt velkjente, men lange forskningstiltak for å sikre at påliteligheten og gyldigheten. Hvis disse kortere formene har godt gyldighet, kan det være i stand til å bruke de korte og forenklede spørreskjemaene for relatert forskning i fremtiden.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10448
- Mackay Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- alder mellom 20 og 65 år gammel
- villig til å delta på verkstedet og villig til å delta denne studien
Eksklusjonskriterier:
- alder mindre enn 20 eller over 65 år
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Verksted
Workshop for forbedring av mellommenneskelig effektivitet, emosjonell regulering og kliniske kommunikasjonsevner
|
Workshop for forbedring av mellommenneskelig effektivitet, emosjonell regulering og kliniske kommunikasjonsevner
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i opplevd stressskala (PSS) score før og etter verksted og uke 24 vurdert
Tidsramme: Før og etter verksted og 24 uker
|
PSS -score er et rangeringsverktøy som brukes til å måle løpet av Stree.
Minimumspoengsum mulig er 0 og den maksimale totale poengsummen er 40.
Høyere verdier representerer et dårligere resultat.
|
Før og etter verksted og 24 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjeller i empatisk skala før og etter verksted og uke 24 vurdert
Tidsramme: Før og etter verksted og 24 uker
|
Empati-skalaen er et av de første tiltakene som oppnår utbredt bruk, inneholder fire separate dimensjoner: sosial selvtillit, jevn temperatur, følsomhet og avvik.
Instrumentet blir scoret i en skala fra 0 (er minst empatisk mulig) til 80 (er den mest empatiske mulige).
|
Før og etter verksted og 24 uker
|
|
Forskjeller i søvnløshetens alvorlighetsindeks (ISI) før og etter verksted og uke 24 vurdert
Tidsramme: Før og etter verksted og 24 uker
|
ISI er et vurderingsverktøy som brukes til å sove.
Høyere verdier representerer et dårligere resultat.
|
Før og etter verksted og 24 uker
|
|
Forskjeller i staten og trekkangstindeksen (STAI) før og etter verkstedet og uken 24 vurdert
Tidsramme: Før og etter verksted og 24 uker
|
Stat-Trait Angst Inventory (STAI) er et ofte brukt mål på egenskap og statsangst.
Alle elementene er vurdert på en 4-punkts skala (f.eks. Fra "nesten aldri" til "nesten alltid").
Høyere score indikerer større angst.
|
Før og etter verksted og 24 uker
|
|
Forskjeller i generalisert angstlidelse 7-element (GAD-7) før og etter verkstedet og uken 24 vurdert
Tidsramme: Før og etter verksted og 24 uker
|
Selvadministrert 7-elementinstrument som bruker noen av DSM-V-kriteriene for GAD (generell angstlidelse) for å identifisere sannsynlige tilfeller av GAD sammen med måling av angstsymptomens alvorlighetsgrad.
Det kan også brukes som et screeningmål for panikk, sosial angst og PTSD.
Det ble modellert etter PHQ9 som skulle brukes raskt og effektivt innenfor en primæromsorg.
|
Før og etter verksted og 24 uker
|
|
Forskjeller i pasienthelse-spørreskjema-9 (PHQ-9) før og etter verkstedet og uke 24 vurdert
Tidsramme: Før og etter verksted og 24 uker
|
Patient Health Questionnaire (PHQ) er en selvadministrert versjon av det Prime-MD diagnostiske instrumentet for vanlige psykiske lidelser.
PHQ-9 er depresjonsmodulen, som scorer hver av de 9 DSM-IV-kriteriene som "0" (ikke i det hele tatt) til "3" (nesten hver dag).
|
Før og etter verksted og 24 uker
|
|
Forskjeller i livskvalitets glede og tilfredshetsspørreskjema Kort form (Q-LES-Q-SF) før og etter verkstedet og uke 24 vurdert
Tidsramme: Før og etter verksted og 24 uker
|
Livets glede og tilfredshetsspørreskjema Kort form (Q-Les-Q-SF; Endicott et al, 1993).
Q-LES-Q-SF evaluerer generelle aktiviteter som blir vurdert i lengre form av Q-les-Q.
Hver vare bruker en 5-punkts skala fra 1 (veldig dårlig) til 5 (veldig bra).
En total poengsum er avledet fra 14 elementer med en maksimal poengsum på 70 og med høyere score som indikerer større livstilfredshet og glede.
|
Før og etter verksted og 24 uker
|
|
Forskjeller i dialektiske atferdsterapi måter å mestre sjekkliste (DBT-WCCL) før og etter verkstedet og uke 24 vurdert
Tidsramme: Før og etter verksted og 24 uker
|
Forskjeller i dialektiske atferdsterapi måter å takle sjekkliste (DBT-WCCL) kan ha taklet stressende hendelser i livet.
De dialektiske atferdsterapi måtene å mestre sjekkliste (DBT-WCCL) er en 59-punkts egenrapport skala designet for å vurdere deltakernes bruk av DBT-ferdigheter (f.eks. Aksept, kognitiv omprøving, problemløsing) og maladaptive mestringsresponser.
DBT-WCCL er en sjekkliste designet for å måle måter å mestre på.
Når fagene går gjennom de 59 spørsmålene, kan de tenke på og evaluere forskjellige måter de kan ha taklet stressende hendelser i livet.
Dialektiske atferdsterapi måter å mestre sjekkliste (DBT-WCCL) effektiv mestring av mestring av mestring.
Minimumspoeng: 0. Maksimal poengsum: 3. Høyere poengsum indikerer hyppigere bruk av adaptive mestringsstrategier.
Lavere poengsum indikerer sjeldnere bruk av adaptive mestringsstrategier.
|
Før og etter verksted og 24 uker
|
|
Forskjeller i Jefferson Scale of Empathy (JSE) før og etter verkstedet og uke 24 vurdert
Tidsramme: Før og etter verksted og 24 uker
|
Jefferson Scale of Empathy (JSE) er å måle empati hos leger og andre helsepersonell involvert i pasientbehandling i kliniske omgivelser; samt studenter som studerer medisin og andre former for helsehjelp som forberedelse til å jobbe i kliniske omgivelser.
Minimums- og maksimumspoeng for JSE-HP kan nås til henholdsvis 20 og 140.
Jo mer, jo høyere score indikerer mer empatisk aspekt eller omvendt.
|
Før og etter verksted og 24 uker
|
|
Forskjeller i mellommenneskelig reaktivitetsindeks (IRI) før og etter verkstedet og uken 24 vurdert
Tidsramme: Før og etter verksted og 24 uker
|
Den mellommenneskelige reaktivitetsindeksen (IRI) er et publisert måleverktøy for multimensjonal vurdering av empati. 28 elementer som bruker 5-punkts skalaer (A = beskriver meg ikke godt til E = beskriver meg veldig godt) Underskalaer 4 underskalaer, hver med 7 elementer: Fantasi vurderer i hvilken grad individer identifiserer seg med fiktive tegn. Perspektivtaking vurderer i hvilken grad enkeltpersoner spontant (prøver å) vedta andres synspunkter. Empatisk bekymring vurderer omfanget av individers "følelser av varme, medfølelse og bekymring for andre." Personlig nød vurderer omfanget av individer "følelser av angst og ubehag" som et resultat av "en annens negative opplevelse." Poengene ville variere fra 28 til 140 |
Før og etter verksted og 24 uker
|
|
Forskjeller i Maslach Burnout Inventory (MBI) før og etter verkstedet og uken 24 vurdert
Tidsramme: Før og etter verksted og 24 uker
|
Maslach Burnout Inventory (MBI) er et psykologisk vurderingsinstrument som består av 22 symptomelementer som gjelder yrkesutbrenthet.
Alle MBI -varer blir scoret ved hjelp av en 7 -nivå frekvensvurderinger fra "Never" til "daglig."
MBI har tre komponentskalaer: emosjonell utmattelse (9 elementer), depersonalisering (5 elementer) og personlig prestasjon (8 elementer).
Hver skala måler sin egen unike dimensjon av utbrenthet.
Skalaer skal ikke kombineres for å danne en enkelt utbrenthetsskala.
Maslach, Jackson og Leiter [1] beskrev varing av scoring fra 0 til 6.
Det er scoreområder som definerer lave, moderate og høye nivåer i hver skala basert på 0-6-scoringen.
|
Før og etter verksted og 24 uker
|
|
Forskjeller i profesjonell oppfyllelsesindeks (PFI) før og etter verkstedet og uken 24 vurdert
Tidsramme: Før og etter verksted og 24 uker
|
Professional oppfyllingsindeks (PFI) er et 16-punkts instrument for å vurdere legenes profesjonelle oppfyllelse og utbrenthet, designet for følsomhet for å endre tilskrives intervensjoner eller andre faktorer som påvirker legens velvære.
Alle utbrentheter blir scoret på en 5-punkts Likert-skala med alternativer som spenner fra "ikke i det hele tatt" til "ekstremt" for utbrentheter og "slett ikke sant" til "helt sant" for profesjonelle oppfyllingsartikler.
Samlede score for utbrenthet og profesjonell oppfyllelse ble beregnet ved bruk av den publiserte tilnærmingen, med mulige score fra henholdsvis 0 til 40 og 0 til 24.
|
Før og etter verksted og 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20MMHIS092e
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .