- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05017259
Kalorirestriksjonsdietter for vektreduksjon, restitusjon etter innveiing og treningsprestasjoner hos idrettsutøvere
17. august 2021 oppdatert av: Chin Hsu
Metabolomisk utforskning av lavkarbohydrat- og kalorirestriksjonsdiett for vektreduksjon, restitusjon etter innveiing og treningsprestasjoner hos taekwondo-utøvere
Lavkarbodietter brukes ofte som vekttapstrategier av overvektige individer og idrettsutøvere.
Denne dietten har effekter på oksiderende fett og undertrykker appetitten.
Men kortsiktige bevis er fortsatt få.
I kampsporter som taekwondo foretrekker idrettsutøvere raskt vekttap for å oppnå ønsket vektkategori.
Hensikten med denne studien var å undersøke effekten av lavkarbo-dietten kombinert med streng kalorirestriksjon på kroppssammensetning og treningsytelse hos taekwondo-utøvere.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien brukte et randomisert cross-over-design.
Hver deltaker fullførte en lavkarbo- og en høykarbohydratprøve i tilfeldig rekkefølge, atskilt med en 30-dagers utvaskingsperiode.
Hver studie bestod av en 7-dagers vekttapperiode, etterfulgt av en 18-timers restitusjonsperiode.
Hensikten med denne studien var å undersøke effekten av 7-dagers kaloribegrensning med lav- eller høykarbohydratdiett, kombinert med en 18-timers restitusjonsperiode, på kroppsvektstap og taekwondo-spesifikk ytelse.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 24 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må ha minst 6 års erfaring med Taekwondo-trening
- Må ha deltatt i nasjonale eller internasjonale konkurranser
Ekskluderingskriterier:
- Røyking
- Hjerte-og karsykdommer
- Diabetes
- Hypertensjon
- Eventuelle medisiner de siste 3 månedene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: CROSSOVER
- Masking: DOBBELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: lavkarbo-forsøk
Energifordelingen var karbohydrat 10 %, protein 40-50 %, fett 40-50 % i LC-forsøket.
|
7-dagers lavkaloridietten inneholdt 15,8 ± 0,4 kcal/kg/d i begge forsøkene, fordelt på tre måltider om dagen.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: høy karbohydratforsøk
Energifordelingen var karbohydrat 60-65 %, protein 30-40 %, fett 5-10 % i HC-forsøket.
|
7-dagers lavkaloridietten inneholdt 15,8 ± 0,4 kcal/kg/d i begge forsøkene, fordelt på tre måltider om dagen.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsvekt i kilo beregnet ved luftforskyvningspletysmografi (Bod Pod)
Tidsramme: 1 minutt
|
Kroppsvekten (kg) til deltakerne ble bestemt før og etter kalorirestriksjonsintervensjon for å evaluere graden av vekttap.
|
1 minutt
|
|
Kroppsfettmasse i kilo beregnet ved luftforskyvningspletysmografi (Bod Pod)
Tidsramme: 1 minutt
|
Kroppsfettmassen (kg) til deltakerne ble bestemt før og etter kalorirestriksjonsintervensjon for å evaluere graden av vekttap.
|
1 minutt
|
|
Mager kroppsmasse i kilo beregnet ved luftforskyvningspletysmografi (Bod Pod)
Tidsramme: 1 minutt
|
Den magre kroppsfettmassen (kg) til deltakerne ble bestemt før og etter kalorirestriksjonsintervensjon for å evaluere graden av vekttap.
|
1 minutt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Taekwondo-spesifikk reaksjonstid i sekunder vurdert av elektromyografi (EMG)-signaler
Tidsramme: 1 minutt
|
Reaksjonstiden (sek) ble målt før og etter vekttap for å vurdere forskjellen i treningsytelse.
Deltakerne ble bedt om å lage knyttneven på venstre hånd så snart de ser et lyssignal, og deretter starte den taekwondo-spesifikke bevegelsen.
Reaksjonstiden ble beregnet som tiden fra begynnelsen av lyssignalet til starten av elektromyografisignalet (EMG) til venstre senmuskulatur.
Bevegelsen ble utført 5 ganger.
Gjennomsnittlig reaksjonstid ble brukt for å komme frem til én rapportert verdi.
|
1 minutt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chin Hsu, Assistant Professor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
17. august 2019
Primær fullføring (FAKTISKE)
26. september 2019
Studiet fullført (FAKTISKE)
26. september 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. august 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
23. august 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
23. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MOST 108-2410-H-028-005
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .