アスリートの体重減少、計量後の回復、運動パフォーマンスを向上させるカロリー制限食
2021年8月17日 更新者：Chin Hsu
テコンドーアスリートの減量、計量後の回復、運動パフォーマンスに関する低炭水化物およびカロリー制限食のメタボロミクス研究
低炭水化物食は、肥満の人や運動選手による減量戦略としてよく使用されます。
この食事は脂肪を酸化させ、食欲を抑制する効果があります。
しかし、短期的な証拠はまだ少ない。
テコンドーなどの格闘技では、アスリートは希望の体重カテゴリーに到達するために急速な減量を好みます。
この研究の目的は、テコンドー選手の体組成と運動パフォーマンスに対する厳格なカロリー制限と組み合わせた低炭水化物食の影響を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、ランダム化クロスオーバー設計を使用しました。
各参加者は、30 日間の休薬期間を挟んで、低炭水化物試験と高炭水化物試験をランダムな順序で完了しました。
各試験は、7 日間の減量期間と、それに続く 18 時間の回復期間で構成されていました。
この研究の目的は、低炭水化物または高炭水化物の食事による 7 日間のカロリー制限と 18 時間の回復期間の組み合わせが、体重減少とテコンドー特有のパフォーマンスに及ぼす影響を調査することでした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾
- National Taiwan University of Sport
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～24年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 少なくとも6年以上のテコンドートレーニング経験が必要です
- 国内または国際的なコンテストに参加したことがある必要があります
除外基準:
- 喫煙
- 循環器疾患
- 糖尿病
- 高血圧
- 過去3か月以内に服用した薬がある場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：低炭水化物トライアル
LC 試験におけるエネルギー分布は炭水化物 10%、タンパク質 40 ～ 50%、脂肪 40 ～ 50% でした。
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7 日間の低カロリー食は、両方の試験で 15.8 ± 0.4 kcal/kg/日を含み、1 日 3 回の食事に分けられました。
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ACTIVE_COMPARATOR：高炭水化物トライアル
HC 試験におけるエネルギー配分は炭水化物 60 ～ 65%、タンパク質 30 ～ 40%、脂肪 5 ～ 10% でした。
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7 日間の低カロリー食は、両方の試験で 15.8 ± 0.4 kcal/kg/日を含み、1 日 3 回の食事に分けられました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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空気置換プレチスモグラフィー (Bod Pod) によって評価された体重 (キログラム)
時間枠：1分
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カロリー制限介入の前後で参加者の体重 (kg) を測定し、体重減少の程度を評価しました。
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1分
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空気置換プレチスモグラフィー (Bod Pod) によって評価された体脂肪量 (キログラム)
時間枠：1分
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体重減少の程度を評価するために、カロリー制限介入の前後で参加者の体脂肪量（kg）を測定しました。
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1分
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空気置換プレチスモグラフィー (Bod Pod) によって評価される除脂肪体重 (キログラム)
時間枠：1分
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体重減少の程度を評価するために、カロリー制限介入の前後で参加者の除脂肪体脂肪量 (kg) を測定しました。
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1分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋電図 (EMG) 信号によって評価されるテコンドー特有の反応時間 (秒単位)
時間枠：1分
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運動パフォーマンスの違いを評価するために、減量前後の反応時間 (秒) を測定しました。
参加者は、光の信号が見えたらすぐに左手で拳を作り、テコンドー特有の動きを開始するように求められました。
反応時間は、光信号の開始から左母指球筋の筋電図 (EMG) 信号の開始までの時間として計算されました。
この動作を５回行った。
平均反応時間を使用して 1 つの報告値が得られました。
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1分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Chin Hsu、assistant professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年8月17日
一次修了 (実際)
2019年9月26日
研究の完了 (実際)
2019年9月26日
試験登録日
最初に提出
2021年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年8月17日
最初の投稿 (実際)
2021年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月17日
最終確認日
2021年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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