- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05017259
Kalorirestriktionsdieter för viktminskning, återhämtning efter invägning och träningsprestanda hos idrottare
17 augusti 2021 uppdaterad av: Chin Hsu
Metabolomisk utforskning av lågkolhydrat- och kalorirestriktionsdiet för viktminskning, återhämtning efter invägning och träningsprestanda hos taekwondo-atleter
Lågkolhydratdieter används ofta som viktminskningsstrategier av överviktiga individer och idrottare.
Denna diet har effekter på att oxidera fett och dämpa aptiten.
Men kortsiktiga bevis är fortfarande få.
I stridssporter som taekwondo föredrar idrottare snabb viktminskning för att uppnå en önskad viktkategori.
Syftet med denna studie var att undersöka effekten av lågkolhydratdieten i kombination med strikt kalorirestriktion på kroppssammansättning och träningsprestanda hos taekwondo-idrottare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie använde en randomiserad cross-over-design.
Varje deltagare genomförde ett försök med låga kolhydrater och hög kolhydrater i en slumpmässig ordning, åtskilda av en 30-dagars tvättperiod.
Varje försök bestod av en 7-dagars viktminskningsperiod, följt av en 18-timmars återhämtningsperiod.
Syftet med denna studie var att undersöka effekten av 7-dagars kaloribegränsning med låg- eller högkolhydratdiet, kombinerat med en 18-timmars återhämtningsperiod, på kroppsviktsminskning och taekwondo-specifik prestation.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
12
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 24 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Du måste ha minst 6 års erfarenhet av Taekwondo-träning
- Måste ha deltagit i inhemska eller internationella tävlingar
Exklusions kriterier:
- Rökning
- Kardiovaskulär sjukdom
- Diabetes
- Hypertoni
- Någon medicinering under de senaste 3 månaderna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: lågkolhydratförsök
Energifördelningen var kolhydrat 10%, protein 40-50%, fett 40-50% i LC-försöket.
|
Den 7-dagars lågkaloridieten innehöll 15,8 ± 0,4 kcal/kg/d i båda försöken, uppdelat på tre måltider om dagen.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: högkolhydratförsök
Energifördelningen var kolhydrater 60-65%, protein 30-40%, fett 5-10% i HC-försöket.
|
Den 7-dagars lågkaloridieten innehöll 15,8 ± 0,4 kcal/kg/d i båda försöken, uppdelat på tre måltider om dagen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsvikt i kilogram bedömd med luftförskjutningspletysmografi (Bod Pod)
Tidsram: 1 min
|
Kroppsvikten (kg) hos deltagarna bestämdes före och efter kalorirestriktionsintervention för att utvärdera graden av viktminskning.
|
1 min
|
|
Kroppsfettmassa i kilogram bedömd med luftförskjutningspletysmografi (Bod Pod)
Tidsram: 1 min
|
Kroppsfettmassan (kg) hos deltagarna bestämdes före och efter kalorirestriktionsintervention för att utvärdera graden av viktminskning.
|
1 min
|
|
Mager kroppsmassa i kilogram bedömd med luftförskjutningspletysmografi (Bod Pod)
Tidsram: 1 min
|
Den magra kroppsfettmassan (kg) hos deltagarna bestämdes före och efter kalorirestriktioner för att utvärdera graden av viktminskning.
|
1 min
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Taekwondo-specifik reaktionstid i sekunder bedömd med elektromyografi (EMG)-signaler
Tidsram: 1 min
|
Reaktionstiden (sek) mättes före och efter viktminskning för att bedöma skillnaden i träningsprestanda.
Deltagarna ombads att göra knytnäven på vänster hand så snart de ser en ljussignal och sedan starta den taekwondo-specifika rörelsen.
Reaktionstiden beräknades som tiden från början av ljussignalen till starten av elektromyografisignalen (EMG) för vänster muskulatur.
Rörelsen utfördes 5 gånger.
Den genomsnittliga reaktionstiden användes för att komma fram till ett rapporterat värde.
|
1 min
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chin Hsu, Assistant Professor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
17 augusti 2019
Primärt slutförande (FAKTISK)
26 september 2019
Avslutad studie (FAKTISK)
26 september 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2021
Första postat (FAKTISK)
23 augusti 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
23 augusti 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MOST 108-2410-H-028-005
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .