- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05017259
Diete a restrizione calorica sulla riduzione del peso, recupero dopo il peso e prestazioni fisiche negli atleti
17 agosto 2021 aggiornato da: Chin Hsu
L'esplorazione metabolomica della dieta a basso contenuto di carboidrati e di restrizione calorica sulla riduzione del peso, sul recupero post-peso e sulle prestazioni fisiche negli atleti di Taekwondo
Le diete a basso contenuto di carboidrati sono spesso utilizzate come strategie di perdita di peso da individui e atleti obesi.
Questa dieta ha effetti sull'ossidazione dei grassi e sulla soppressione dell'appetito.
Ma le prove a breve termine sono ancora poche.
Negli sport da combattimento come il taekwondo, gli atleti preferiscono una rapida perdita di peso per raggiungere la categoria di peso desiderata.
Lo scopo di questo studio era di indagare l'impatto della dieta a basso contenuto di carboidrati combinata con una rigida restrizione calorica sulla composizione corporea e sulle prestazioni fisiche negli atleti di taekwondo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio ha utilizzato un disegno incrociato randomizzato.
Ogni partecipante ha completato una prova a basso contenuto di carboidrati e una ad alto contenuto di carboidrati in ordine casuale, separati da un periodo di interruzione di 30 giorni.
Ogni prova comprendeva un periodo di perdita di peso di 7 giorni, seguito da un periodo di recupero di 18 ore.
Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto della restrizione calorica di 7 giorni con una dieta a basso o alto contenuto di carboidrati, combinata con un periodo di recupero di 18 ore, sulla perdita di peso corporeo e sulle prestazioni specifiche del taekwondo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taichung, Taiwan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 24 anni (ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Deve avere almeno 6 anni di esperienza nell'allenamento di Taekwondo
- Deve aver partecipato a competizioni nazionali o internazionali
Criteri di esclusione:
- Fumare
- Malattia cardiovascolare
- Diabete
- Ipertensione
- Qualsiasi farmaco negli ultimi 3 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: DOPPIO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
SPERIMENTALE: prova a basso contenuto di carboidrati
La distribuzione energetica era di carboidrati 10%, proteine 40-50%, grassi 40-50% nello studio LC.
|
La dieta ipocalorica di 7 giorni conteneva 15,8 ± 0,4 kcal/kg/die in entrambe le prove, suddivise in tre pasti al giorno.
|
ACTIVE_COMPARATORE: prova ad alto contenuto di carboidrati
La distribuzione dell'energia era di carboidrati 60-65%, proteine 30-40%, grassi 5-10% nello studio HC.
|
La dieta ipocalorica di 7 giorni conteneva 15,8 ± 0,4 kcal/kg/die in entrambe le prove, suddivise in tre pasti al giorno.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Peso corporeo in chilogrammi valutato mediante pletismografia a spostamento d'aria (Bod Pod)
Lasso di tempo: 1 minuto
|
Il peso corporeo (kg) dei partecipanti è stato determinato prima e dopo l'intervento di restrizione calorica per valutare il grado di perdita di peso.
|
1 minuto
|
Massa grassa corporea in chilogrammi valutata mediante pletismografia a spostamento d'aria (Bod Pod)
Lasso di tempo: 1 minuto
|
La massa grassa corporea (kg) dei partecipanti è stata determinata prima e dopo l'intervento di restrizione calorica per valutare il grado di perdita di peso.
|
1 minuto
|
Massa corporea magra in chilogrammi valutata mediante pletismografia a spostamento d'aria (Bod Pod)
Lasso di tempo: 1 minuto
|
La massa grassa magra (kg) dei partecipanti è stata determinata prima e dopo l'intervento di restrizione calorica per valutare il grado di perdita di peso.
|
1 minuto
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Tempo di reazione specifico del Taekwondo in secondi valutato dai segnali dell'elettromiografia (EMG).
Lasso di tempo: 1 minuto
|
Il tempo di reazione (sec) è stato misurato prima e dopo la perdita di peso per valutare la differenza nella prestazione fisica.
Ai partecipanti è stato chiesto di fare il pugno sulla mano sinistra non appena vedono un segnale luminoso, quindi iniziare il movimento specifico del taekwondo.
Il tempo di reazione è stato calcolato come il tempo dall'inizio del segnale luminoso all'inizio del segnale elettromiografico (EMG) dei muscoli tenar sinistro.
Il movimento è stato eseguito 5 volte.
Il tempo di reazione medio è stato utilizzato per arrivare a un valore riportato.
|
1 minuto
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Chin Hsu, Assistant Professor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
17 agosto 2019
Completamento primario (EFFETTIVO)
26 settembre 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
26 settembre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 agosto 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
23 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
23 agosto 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- MOST 108-2410-H-028-005
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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