- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05017259
Caloriebeperkende diëten voor gewichtsvermindering, herstel na het wegen en trainingsprestaties bij atleten
17 augustus 2021 bijgewerkt door: Chin Hsu
De metabolomische verkenning van een koolhydraatarm en caloriebeperkend dieet op gewichtsvermindering, herstel na het wegen en trainingsprestaties bij taekwondo-atleten
Koolhydraatarme diëten worden vaak gebruikt als strategieën voor gewichtsverlies door zwaarlijvige personen en atleten.
Dit dieet heeft effecten op het oxideren van vet en het onderdrukken van de eetlust.
Maar bewijzen op korte termijn zijn er nog steeds weinig.
In vechtsporten zoals taekwondo geven atleten de voorkeur aan snel gewichtsverlies om een gewenste gewichtscategorie te bereiken.
Het doel van deze studie was om de impact van het koolhydraatarme dieet in combinatie met strikte caloriebeperking op de lichaamssamenstelling en trainingsprestaties bij taekwondo-atleten te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie maakte gebruik van een gerandomiseerd cross-over design.
Elke deelnemer voltooide een koolhydraatarme en een hoge koolhydraatproef in willekeurige volgorde, gescheiden door een wash-outperiode van 30 dagen.
Elke proef bestond uit een periode van 7 dagen gewichtsverlies, gevolgd door een herstelperiode van 18 uur.
Het doel van deze studie was om het effect te onderzoeken van 7 dagen caloriebeperking met een koolhydraatarm of koolhydraatarm dieet, gecombineerd met een herstelperiode van 18 uur, op gewichtsverlies en taekwondo-specifieke prestaties.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 24 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet minimaal 6 jaar Taekwondo-trainingservaring hebben
- Moet hebben deelgenomen aan nationale of internationale wedstrijden
Uitsluitingscriteria:
- Roken
- Hart-en vaatziekte
- suikerziekte
- Hypertensie
- Eventuele medicatie in de afgelopen 3 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: OVERSLAG
- Masker: DUBBELE
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: koolhydraatarme proef
De energieverdeling was in de LC-proef koolhydraat 10%, eiwit 40-50%, vet 40-50%.
|
Het 7-daagse caloriearme dieet bevatte in beide proeven 15,8 ± 0,4 kcal/kg/d, verdeeld over drie maaltijden per dag.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: hoge koolhydraatproef
De energieverdeling was koolhydraat 60-65%, eiwit 30-40%, vet 5-10% in de HC-proef.
|
Het 7-daagse caloriearme dieet bevatte in beide proeven 15,8 ± 0,4 kcal/kg/d, verdeeld over drie maaltijden per dag.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lichaamsgewicht in kilogram bepaald door luchtverplaatsingsplethysmografie (Bod Pod)
Tijdsspanne: 1 minuut
|
Het lichaamsgewicht (kg) van de deelnemers werd voor en na de calorierestrictie-interventie bepaald om de mate van gewichtsverlies te evalueren.
|
1 minuut
|
|
Lichaamsvetmassa in kilogram bepaald door luchtverplaatsingsplethysmografie (Bod Pod)
Tijdsspanne: 1 minuut
|
De lichaamsvetmassa (kg) van de deelnemers werd bepaald voor en na een caloriebeperkende interventie om de mate van gewichtsverlies te evalueren.
|
1 minuut
|
|
Vetvrije massa in kilogram bepaald door luchtverplaatsingsplethysmografie (Bod Pod)
Tijdsspanne: 1 minuut
|
De magere lichaamsvetmassa (kg) van de deelnemers werd bepaald voor en na de caloriebeperkende interventie om de mate van gewichtsverlies te evalueren.
|
1 minuut
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Taekwondo-specifieke reactietijd in seconden bepaald door elektromyografie (EMG) signalen
Tijdsspanne: 1 minuut
|
De reactietijd (sec) werd gemeten voor en na gewichtsverlies om het verschil in trainingsprestaties te beoordelen.
De deelnemers werd gevraagd om de vuist op de linkerhand te maken zodra ze een lichtsignaal zien en vervolgens de taekwondo-specifieke beweging te starten.
De reactietijd werd berekend als de tijd vanaf het begin van het lichtsignaal tot het begin van het elektromyografiesignaal (EMG) van de linker thenar-spieren.
De beweging werd 5 keer uitgevoerd.
De gemiddelde reactietijd is gebruikt om tot één gerapporteerde waarde te komen.
|
1 minuut
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chin Hsu, Assistant Professor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
17 augustus 2019
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
26 september 2019
Studie voltooiing (WERKELIJK)
26 september 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 augustus 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 augustus 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
23 augustus 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
23 augustus 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 augustus 2021
Laatst geverifieerd
1 augustus 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MOST 108-2410-H-028-005
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .