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Kalorienrestriktive Diäten zur Gewichtsreduktion, Erholung nach dem Wiegen und Trainingsleistung bei Sportlern

17. August 2021 aktualisiert von: Chin Hsu

Die metabolische Erforschung einer kohlenhydratarmen und kalorienreduzierten Diät zur Gewichtsreduktion, Erholung nach dem Wiegen und Trainingsleistung bei Taekwondo-Athleten

Kohlenhydratarme Diäten werden von übergewichtigen Personen und Sportlern häufig als Strategie zur Gewichtsreduktion eingesetzt. Diese Diät hat Auswirkungen auf die Oxidation von Fett und die Unterdrückung des Appetits. Aber es gibt immer noch wenige kurzfristige Beweise. In Kampfsportarten wie Taekwondo bevorzugen Sportler eine schnelle Gewichtsabnahme, um eine gewünschte Gewichtsklasse zu erreichen. Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Auswirkungen der kohlenhydratarmen Ernährung in Kombination mit einer strikten Kalorienbeschränkung auf die Körperzusammensetzung und die Trainingsleistung bei Taekwondo-Athleten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie verwendete ein randomisiertes Cross-Over-Design. Jeder Teilnehmer absolvierte in zufälliger Reihenfolge einen Versuch mit niedrigem Kohlenhydratgehalt und einem Versuch mit hohem Kohlenhydratgehalt, getrennt durch eine 30-tägige Auswaschphase. Jeder Versuch umfasste eine 7-tägige Gewichtsabnahmephase, gefolgt von einer 18-stündigen Erholungsphase. Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Auswirkung einer 7-tägigen Kalorienrestriktion mit kohlenhydratarmer oder kohlenhydratreicher Ernährung in Kombination mit einer 18-stündigen Erholungsphase auf den Körpergewichtsverlust und die taekwondospezifische Leistung zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • National Taiwan University of Sport

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 24 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss über mindestens 6 Jahre Taekwondo-Trainingserfahrung verfügen
  • Muss an nationalen oder internationalen Wettbewerben teilgenommen haben

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen
  • Herzkreislauferkrankung
  • Diabetes
  • Hypertonie
  • Alle Medikamente in den letzten 3 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: DOPPELT

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Low-Carb-Test
Die Energieverteilung betrug im LC-Versuch 10 % Kohlenhydrate, 40–50 % Protein und 40–50 % Fett.
Nahrungsergänzungsmittel: Kalorienreduzierte Diät
Die 7-tägige kalorienarme Diät enthielt in beiden Versuchen 15,8 ± 0,4 kcal/kg/Tag, aufgeteilt auf drei Mahlzeiten am Tag.
ACTIVE_COMPARATOR: Versuch mit hohem Kohlenhydratgehalt
Die Energieverteilung betrug im HC-Versuch 60–65 % Kohlenhydrate, 30–40 % Protein und 5–10 % Fett.
Nahrungsergänzungsmittel: Kalorienreduzierte Diät
Die 7-tägige kalorienarme Diät enthielt in beiden Versuchen 15,8 ± 0,4 kcal/kg/Tag, aufgeteilt auf drei Mahlzeiten am Tag.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpergewicht in Kilogramm, bestimmt durch Luftverdrängungsplethysmographie (Bod Pod)
Zeitfenster: 1 Minute
Das Körpergewicht (kg) der Teilnehmer wurde vor und nach der Intervention zur Kalorienrestriktion bestimmt, um den Grad des Gewichtsverlusts zu beurteilen.
1 Minute
Körperfettmasse in Kilogramm, bestimmt durch Luftverdrängungsplethysmographie (Bod Pod)
Zeitfenster: 1 Minute
Die Körperfettmasse (kg) der Teilnehmer wurde vor und nach der Kalorienrestriktionsintervention bestimmt, um den Grad des Gewichtsverlusts zu bewerten.
1 Minute
Magere Körpermasse in Kilogramm, ermittelt durch Luftverdrängungsplethysmographie (Bod Pod)
Zeitfenster: 1 Minute
Die fettfreie Körperfettmasse (kg) der Teilnehmer wurde vor und nach der Kalorienrestriktionsintervention bestimmt, um den Grad des Gewichtsverlusts zu bewerten.
1 Minute

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Taekwondo-spezifische Reaktionszeit in Sekunden, bewertet durch Elektromyographie (EMG)-Signale
Zeitfenster: 1 Minute
Die Reaktionszeit (Sek.) wurde vor und nach der Gewichtsabnahme gemessen, um den Unterschied in der Trainingsleistung zu beurteilen. Die Teilnehmer wurden aufgefordert, die Faust auf der linken Hand zu machen, sobald sie ein Lichtsignal sahen, und dann mit der Taekwondo-spezifischen Bewegung zu beginnen. Die Reaktionszeit wurde als die Zeit vom Beginn des Lichtsignals bis zum Beginn des Elektromyographiesignals (EMG) der linken Daumenballenmuskulatur berechnet. Die Bewegung wurde fünfmal ausgeführt. Die durchschnittliche Reaktionszeit wurde verwendet, um zu einem gemeldeten Wert zu gelangen.
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Chin Hsu

Ermittler

  • Hauptermittler: Chin Hsu, Assistant Professor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

17. August 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

26. September 2019

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

26. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. August 2021

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

23. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

23. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. August 2021

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MOST 108-2410-H-028-005

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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