Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av en ny protokoll for Glenohumeral intern rotasjonsmangel i generell befolkning med skuldersmerter (GIRDTREAT)

13. juli 2023 oppdatert av: CEU San Pablo University

Skuldersmerter er en av de vanligste leddproblemene og invalidiserende plagene i befolkningen generelt., men det er mangel på bevis for sammenhengen mellom skuldersmerter og glenohumeralt internrotasjonssvikt (GIRD) i befolkningen generelt.

Denne studien hadde som mål å avgjøre om det nye forslaget for behandling av GIRD kunne være effektivitet og få ytterligere bevis i området Range of Motion og Pain.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Spania, 28668
        • San Pablo CEU University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Skuldersmerte

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient under 18 år,
  • Smerter i begge skuldrene
  • Leddprotese i minst en av de to skuldrene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Behandling
Behandlingssekvensen inkludert manuelle terapiteknikker og bløtvevsfrigjøringsteknikker er foreslått.
Annen: Manuell terapi og terapeutisk trening
  1. Glir over deltoideus overfladiske fascia.
  2. Anterior-Posterior mobilisering av kragebenet.
  3. myofascial frigjøring av skulderleddet komplekse teknikker.
  4. Myofascial frigjøring ekstern rotasjon med glenohumeral decoaptation vil bli utført i prone posisjon anlegget trekantrommet, firkantet rom og triceps hiatus.
  5. anterior og posterior, superior og inferior glenohumeral inferior glidemobilisering i adduksjon vil utføres i utsatt posisjon for å lette glenohumeral resentrasjon.
  6. scapula muskulatur myofascial frigjøring inkludert mobilisering med en scapulothoracal ledd decoaptation, og kantet av scapula.
  7. Ryggliggende mobilisering av bakre kapsel i 90º skulderfleksjon og adduksjon.

Til slutt vil pasienten bli instruert til å tilpasse den daglige aktive biologiske stimulansen hjemme for å maksimere fordelene med manuell terapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
glenohumeral intern rotasjon
Tidsramme: Grunnlinje
måle i ryggleie på en fysioterapibenk. Skulderen holdes ved 90° abduksjon med 90° fleksjon i albuen.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

CEU San Pablo University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rafael Jácome López, PT, Clinica Universidad de Navarra

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

4. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CEU-024

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere