Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost nového protokolu pro deficit glenohumerální vnitřní rotace u obecné populace s bolestí ramen (GIRDTREAT)

13. července 2023 aktualizováno: CEU San Pablo University

Bolest ramene je jedním z nejčastějších kloubních problémů a invalidizujících potíží v obecné populaci, ale chybí důkazy o vztahu mezi bolestí ramene a deficitem glenohumerální vnitřní rotace (GIRD) v obecné populaci.

Cílem této studie bylo zjistit, zda by nový návrh na léčbu GIRD mohl být účinný a získat další důkazy v oblasti rozsahu pohybu a bolesti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Španělsko, 28668
        • San Pablo CEU University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Bolest ramene

Kritéria vyloučení:

  • Pacient mladší 18 let,
  • Bolest v obou ramenech
  • Kloubní protéza alespoň v jednom ze dvou ramen.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba
Je navržena sekvence ošetření zahrnující techniky manuální terapie kloubů a techniky uvolňování měkkých tkání.
Jiný: Manuální terapie a léčebný tělocvik
  1. Klouzání přes deltoidní povrchovou fascii.
  2. Předozadní mobilizace klíční kosti.
  3. myofasciální uvolnění ramenního kloubu komplexní techniky.
  4. Zevní rotace myofasciálního uvolnění s glenohumerální dekoaptací bude provedena v poloze na břiše pomocí trojúhelníkového prostoru, čtyřhranného prostoru a tricepsového hiátu.
  5. Přední a zadní, horní a dolní glenohumerální dolní kluzná mobilizace v addukci se provede v poloze na břiše, aby se usnadnila glenohumerální recentrace.
  6. svalstvo lopatky myofasciální uvolnění včetně mobilizace s dekoaptací skapulotorakálního kloubu a úhlování lopatky.
  7. Mobilizace zadního pouzdra na zádech v 90º flexi ramene a addukci.

Nakonec bude pacient instruován, aby přizpůsobil denní aktivní biologické stimuly doma, aby maximalizoval výhody manuální terapie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
glenohumerální vnitřní rotace
Časové okno: Základní linie
měření v poloze na zádech na fyzioterapeutické lavici. Rameno bude drženo v 90° abdukci s 90° flexí v lokti.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

CEU San Pablo University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rafael Jácome López, PT, Clinica Universidad de Navarra

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. října 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2021

První zveřejněno (Aktuální)

4. listopadu 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. července 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CEU-024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest ramene

Klinické studie na Manuální terapie a léčebný tělocvik

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Togo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit