Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność nowego protokołu deficytu rotacji wewnętrznej stawu ramiennego w populacji ogólnej z bólem barku (GIRDTREAT)

13 lipca 2023 zaktualizowane przez: CEU San Pablo University

Ból barku jest jednym z najczęstszych problemów ze stawami i dolegliwościami powodującymi niepełnosprawność w populacji ogólnej, ale brakuje dowodów na związek między bólem barku a deficytem rotacji wewnętrznej stawu ramiennego (GIRD) w populacji ogólnej.

Badanie to miało na celu ustalenie, czy nowa propozycja leczenia GIRD może być skuteczna i uzyskanie dalszych dowodów w zakresie zakresu ruchu i bólu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Hiszpania, 28668
        • San Pablo CEU University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ból ramienia

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent poniżej 18 roku życia,
  • Ból w obu ramionach
  • Proteza stawu w co najmniej jednym z dwóch barków.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Leczenie
Zaproponowano sekwencję leczenia obejmującą techniki terapii manualnej stawów i techniki uwalniania tkanek miękkich.
Inny: Terapia manualna i gimnastyka lecznicza
  1. Szybowanie po powięzi powierzchownej mięśnia naramiennego.
  2. Mobilizacja przednio-tylna obojczyka.
  3. rozluźnianie mięśniowo-powięziowe złożonych technik stawu barkowego.
  4. Rozluźnienie mięśniowo-powięziowe rotacji zewnętrznej z odczepieniem stawu ramiennego zostanie przeprowadzone w pozycji leżącej w przestrzeni trójkątnej, czworokątnej i rozworu trójgłowego.
  5. przednia i tylna, górna i dolna ślizgowa mobilizacja kości ramiennej dolnej w przywodzeniu będzie wykonywana w pozycji leżącej, aby ułatwić recentrację stawu ramiennego.
  6. rozluźnienie mięśniowo-powięziowe mięśni łopatki, w tym mobilizacja z odczepieniem stawu łopatkowo-piersiowego i kątowego łopatki.
  7. Mobilizacja tylnej torebki tylnej w pozycji leżącej w zgięciu barku 90º i przywodzeniu.

Na koniec pacjent zostanie poinstruowany, jak dostosować dzienny aktywny bodziec biologiczny w domu, aby zmaksymalizować korzyści płynące z terapii manualnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
rotacja wewnętrzna stawu ramiennego
Ramy czasowe: Linia bazowa
mierzyć w pozycji leżącej na ławce fizjoterapeutycznej. Bark będzie utrzymywany pod kątem 90° odwodzenia z 90° zgięciem w łokciu.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CEU San Pablo University

Śledczy

  • Główny śledczy: Rafael Jácome López, PT, Clínica Universidad de Navarra

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CEU-024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj