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Efficacia di un nuovo protocollo per il deficit di rotazione interna gleno-omerale nella popolazione generale con dolore alla spalla (GIRDTREAT)

13 luglio 2023 aggiornato da: CEU San Pablo University

Il dolore alla spalla è uno dei problemi articolari più comuni e un disturbo invalidante nella popolazione generale, ma mancano prove sulla relazione tra dolore alla spalla e deficit di rotazione interna gleno-omerale (GIRD) nella popolazione generale.

Questo studio mirava a determinare se la nuova proposta per il trattamento del GIRD potesse essere efficace e ottenere ulteriori prove nel range di movimento e nel dolore.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

35

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Spagna, 28668
        • San Pablo CEU University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore alla spalla

Criteri di esclusione:

  • Paziente di età inferiore a 18 anni,
  • Dolore in entrambe le spalle
  • Protesi articolare in almeno una delle due spalle.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Trattamento
Viene proposta la sequenza di trattamento che include tecniche di terapia manuale articolare e tecniche di rilascio dei tessuti molli.
Altro: Terapia manuale ed esercizio terapeutico
  1. Scivolamento sulla fascia superficiale deltoidea.
  2. Mobilizzazione antero-posteriore della clavicola.
  3. rilascio miofasciale delle tecniche complesse dell'articolazione della spalla.
  4. La rotazione esterna di rilascio miofasciale con deaptazione gleno-omerale sarà eseguita in posizione prona nello spazio triangolare, nello spazio quadrangolare e nello iato del tricipite.
  5. la mobilizzazione di planata inferiore gleno-omerale anteriore e posteriore, superiore e inferiore in adduzione verrà eseguita in posizione prona per facilitare la centratura gleno-omerale.
  6. rilascio miofasciale della muscolatura scapolare compresa la mobilizzazione con decoaptazione dell'articolazione scapolotoracica e angolare della scapola.
  7. Mobilizzazione supina della capsula posteriore nella flessione della spalla a 90º e nell'adduzione.

Infine il paziente verrà istruito ad adattare lo stimolo biologico attivo quotidiano a casa per massimizzare i benefici della terapia manuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rotazione interna gleno-omerale
Lasso di tempo: Linea di base
misurare in posizione supina su una panca per fisioterapia. La spalla sarà tenuta a 90° di abduzione con 90° di flessione del gomito.
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

CEU San Pablo University

Investigatori

  • Investigatore principale: Rafael Jácome López, PT, Clinica Universidad de Navarra

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

22 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

4 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CEU-024

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore alla spalla

Prove cliniche su Terapia manuale ed esercizio terapeutico

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