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Efficacité d'un nouveau protocole pour le déficit de rotation interne glénohumérale dans la population générale souffrant de douleur à l'épaule (GIRDTREAT)

13 juillet 2023 mis à jour par: CEU San Pablo University

La douleur à l'épaule est l'un des problèmes articulaires les plus courants et la plainte invalidante dans la population générale, mais il existe un manque de preuves sur la relation entre la douleur à l'épaule et le déficit de rotation interne gléno-humérale (GIRD) dans la population générale.

Cette étude visait à déterminer si la nouvelle proposition de traitement du GIRD pouvait être efficace et obtenir des preuves supplémentaires dans l'amplitude des mouvements et la douleur.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

35

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Espagne, 28668
        • San Pablo CEU University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Mal d'épaule

Critère d'exclusion:

  • Patient de moins de 18 ans,
  • Douleur dans les deux épaules
  • Prothèse articulaire dans au moins une des deux épaules.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement
La séquence de traitement comprenant des techniques de thérapie manuelle articulaire et des techniques de libération des tissus mous est proposée.
Autre: Thérapie manuelle et exercices thérapeutiques
  1. Glissement sur le fascia superficiel du deltoïde.
  2. Mobilisation antéro-postérieure de la clavicule.
  3. libération myofasciale des techniques complexes de l'articulation de l'épaule.
  4. La rotation externe de relâchement myofascial avec décoaptation gléno-humérale sera réalisée en décubitus ventral dans l'espace triangulaire, l'espace quadrangulaire et le hiatus triceps.
  5. la mobilisation gléno-humérale antérieure et postérieure, supérieure et inférieure en glissement inférieur en adduction s'effectuera en décubitus ventral pour faciliter le recentrage gléno-huméral.
  6. relâchement myofascial de la musculature scapulaire incluant une mobilisation avec une décoaptation de l'articulation scapulothoracique, et angulaire de l'omoplate.
  7. Mobilisation en décubitus dorsal de la capsule postérieure en flexion de l'épaule à 90º et adduction.

Enfin, le patient sera invité à adapter le stimulus biologique actif quotidien à domicile pour maximiser les avantages de la thérapie manuelle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
rotation interne gléno-humérale
Délai: Ligne de base
mesurer en décubitus dorsal sur un banc de kinésithérapie. L'épaule sera tenue à 90° d'abduction avec 90° de flexion du coude.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

CEU San Pablo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rafael Jácome López, PT, Clinica Universidad de Navarra

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 novembre 2021

Première publication (Réel)

4 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2023

Dernière vérification

1 octobre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CEU-024

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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