Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een nieuw protocol voor glenohumerale interne rotatiedeficiëntie bij algemene populatie met schouderpijn (GIRDTREAT)

13 juli 2023 bijgewerkt door: CEU San Pablo University

Schouderpijn is een van de meest voorkomende gewrichtsproblemen en invaliderende klachten in de algemene bevolking, maar er is een gebrek aan bewijs over de relatie tussen schouderpijn en glenohumerale interne rotatiedeficiëntie (GIRD) in de algemene bevolking.

Deze studie was bedoeld om te bepalen of het nieuwe voorstel voor de behandeling van GIRD effectief zou kunnen zijn en om verder bewijs te verkrijgen in de bewegingsvrijheid en pijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

35

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Francisco García-Muro San José, PT
  • Telefoonnummer: 14689 +34913724700
  • E-mail: fgarciamuro@ceu.es

Studie Locaties

  • Spanje
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Spanje, 28668
        • San Pablo CEU University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Schouder pijn

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënt jonger dan 18 jaar,
  • Pijn in beide schouders
  • Gewrichtsprothese in ten minste één van de twee schouders.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Behandeling
De behandelingsvolgorde inclusief gezamenlijke manuele therapietechnieken en technieken voor het losmaken van zacht weefsel wordt voorgesteld.
Ander: Manuele therapie en therapeutische oefening
  1. Glijden over de deltoïde oppervlakkige fascia.
  2. Anterior-posterior mobilisatie van het sleutelbeen.
  3. myofasciale release van het schoudergewricht complexe technieken.
  4. Myofasciale release externe rotatie met glenohumerale decoaptatie zal worden uitgevoerd in buikligging in de driehoekige ruimte, vierhoekige ruimte en triceps hiatus.
  5. anterieure en posterieure, superieure en inferieure glenohumerale inferieure glijdende mobilisatie in adductie wordt uitgevoerd in buikligging om glenohumerale re-centratie te vergemakkelijken.
  6. scapulaire musculatuur myofasciale release inclusief mobilisatie met een scapulothoracale gewrichtsdecoaptatie en hoek van de scapula.
  7. Liggende mobilisatie van het achterste kapsel in 90º schouderflexie en adductie.

Ten slotte krijgt de patiënt de instructie om de dagelijkse actieve biologische prikkel thuis aan te passen om de voordelen van de manuele therapie te maximaliseren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
glenohumerale interne rotatie
Tijdsspanne: Basislijn
meten in rugligging op een fysiotherapiebank. De schouder wordt gehouden op 90° abductie met 90° flexie in de elleboog.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

CEU San Pablo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rafael Jácome López, PT, Clinica Universidad de Navarra

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CEU-024

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Schouder pijn

  • Issa, Abdulhamid Sayed, M.D.
    Voltooid
    Mini laterale schouderbenadering (MLSA)
    Schouder Impingement Syndroom | Rotator cuff tendinopathie | Adhesieve capsulitis en het Frozen Shoulder Syndroom
    Syrische Arabische Republiek

Klinische onderzoeken op Manuele therapie en therapeutische oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren