Eficácia de um novo protocolo para déficit de rotação interna glenoumeral na população geral com dor no ombro (GIRDTREAT)
13 de julho de 2023 atualizado por: CEU San Pablo University
A dor no ombro é um dos problemas articulares mais comuns e queixa incapacitante na população em geral, mas faltam evidências sobre a relação entre dor no ombro e déficit de rotação interna glenoumeral (GIRD) na população em geral.
Este estudo teve como objetivo determinar se a nova proposta de tratamento de GIRD poderia ser eficaz e ganhar mais evidências na Amplitude de Movimento e Dor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rafael Jácome López, PT
- Número de telefone: +34617648020
- E-mail: rjacome@globalphysio.es
Estude backup de contato
- Nome: Francisco García-Muro San José, PT
- Número de telefone: 14689 +34913724700
- E-mail: fgarciamuro@ceu.es
Locais de estudo
-
-
Madrid
-
Boadilla del Monte, Madrid, Espanha, 28668
- San Pablo CEU University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor no ombro
Critério de exclusão:
- Paciente menor de 18 anos,
- Dor em ambos os ombros
- Prótese articular em pelo menos um dos dois ombros.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamento
A sequência de tratamento, incluindo técnicas de terapia manual conjunta e técnicas de liberação de tecidos moles, é proposta.
|
Por fim, o paciente será instruído a adaptar o estímulo biológico ativo diário em casa para maximizar os benefícios da terapia manual |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
rotação interna glenoumeral
Prazo: Linha de base
|
medida em decúbito dorsal em uma bancada de fisioterapia.
O ombro será mantido em abdução de 90° com flexão de 90° no cotovelo.
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rafael Jácome López, PT, Clinica Universidad de Navarra
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
22 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 2021
Primeira postagem (Real)
4 de novembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CEU-024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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