Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av ett nytt protokoll för Glenohumeral intern rotationsbrist i allmän befolkning med axelsmärta (GIRDTREAT)

13 juli 2023 uppdaterad av: CEU San Pablo University

Axelsmärta är ett av de vanligaste ledproblemen och invalidiserande besvären i den allmänna befolkningen, men det saknas bevis om sambandet mellan axelsmärta och glenohumeralt internrotationsbrist (GIRD) i den allmänna befolkningen.

Denna studie syftade till att avgöra om det nya förslaget för behandling av GIRD kunde vara effektivitet och få ytterligare bevis i rörelseomfånget och smärtan.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

35

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Spanien, 28668
        • San Pablo CEU University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Axelvärk

Exklusions kriterier:

  • Patient under 18 år,
  • Smärta i båda axlarna
  • Ledprotes i minst en av de två axlarna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Behandling
Behandlingssekvensen inklusive gemensamma Manuella terapitekniker och tekniker för frisättning av mjukvävnad föreslås.
Övrig: Manuell terapi och terapeutisk träning
  1. Glider över deltoideus ytliga fascia.
  2. Anterior-Posterior mobilisering av nyckelbenet.
  3. myofascial frisättning av axelleden komplexa tekniker.
  4. Myofascial frisättning extern rotation med glenohumeral decoaptation kommer att utföras i bukläge anläggning det triangulära utrymmet, fyrkantiga utrymmet och triceps hiatus.
  5. anterior och posterior, superior och inferior glenohumeral inferior glidmobilisering i adduktion kommer att utföras i liggande position för att underlätta glenohumeral recentrering.
  6. skulderbladsmuskulatur myofascial frisättning inklusive mobilisering med decoaptation av en skulderbladsled, och vinklad skulderblad.
  7. Ryggmobilisering av den bakre kapseln i 90º axelflexion och adduktionen.

Slutligen kommer patienten att instrueras att anpassa den dagliga aktiva biologiska stimulansen hemma för att maximera fördelarna med manuell terapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
glenohumeral intern rotation
Tidsram: Baslinje
mäta i ryggläge på en sjukgymnastikbänk. Axeln kommer att hållas vid 90° abduktion med 90° flexion i armbågen.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

CEU San Pablo University

Utredare

  • Huvudutredare: Rafael Jácome López, PT, Clinica Universidad de Navarra

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 oktober 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2021

Första postat (Faktisk)

4 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juli 2023

Senast verifierad

1 oktober 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CEU-024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera