Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​en ny protokol for Glenohumeral intern rotationsmangel i generel befolkning med skuldersmerter (GIRDTREAT)

13. juli 2023 opdateret af: CEU San Pablo University

Skuldersmerter er en af ​​de mest almindelige ledproblemer og invaliderende lidelser i den almindelige befolkning., men der er mangel på evidens for sammenhængen mellem skuldersmerter og glenohumeralt intern rotationsunderskud (GIRD) i den almindelige befolkning.

Denne undersøgelse havde til formål at afgøre, om det nye forslag til behandling af GIRD kunne være effektivitet og få yderligere beviser i Range of Motion and Pain.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

35

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Spanien, 28668
        • San Pablo CEU University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skuldersmerter

Ekskluderingskriterier:

  • Patient under 18 år,
  • Smerter i begge skuldre
  • Ledprotese i mindst en af ​​de to skuldre.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Behandling
Behandlingssekvensen, herunder fælles Manuelle terapiteknikker og teknikker til frigivelse af blødt væv, foreslås.
Andet: Manuel terapi og terapeutisk træning
  1. Glid hen over den deltoideus overfladiske fascia.
  2. Anterior-Posterior mobilisering af kravebenet.
  3. myofascial frigivelse af skulderleddet komplekse teknikker.
  4. Myofascial frigivelse ekstern rotation med glenohumeral decoaptation vil blive udført i prone position facilitet det trekantede rum, firkantede rum og triceps hiatus.
  5. anterior og posterior, superior og inferior glenohumeral inferior glidemobilisering i adduktion vil udføres i liggende stilling for at lette glenohumeral recentrering.
  6. scapular muskulatur myofascial frigivelse inklusive mobilisering med en scapulothoracal led decoaptation og kantet af scapula.
  7. Rygliggende mobilisering af den posteriore kapsel i 90º skulderfleksion og adduktionen.

Til sidst vil patienten blive instrueret i at tilpasse den daglige aktive biologiske stimulus derhjemme for at maksimere fordelene ved den manuelle terapi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
glenohumeral intern rotation
Tidsramme: Baseline
måle i rygleje på en fysioterapibænk. Skulderen holdes ved 90° abduktion med 90° fleksion i albuen.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

CEU San Pablo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rafael Jácome López, PT, Clinica Universidad de Navarra

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2021

Først opslået (Faktiske)

4. november 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. juli 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEU-024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skuldersmerter

Kliniske forsøg med Manuel terapi og terapeutisk træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner