Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность нового протокола для дефицита внутренней ротации плечевой кости у населения в целом с болью в плече (GIRDTREAT)

13 июля 2023 г. обновлено: CEU San Pablo University

Боль в плече является одной из наиболее распространенных проблем с суставами и инвалидизирующей жалобой в общей популяции, но нет доказательств связи между болью в плече и дефицитом внутренней ротации плечевого сустава (GIRD) в общей популяции.

Это исследование было направлено на то, чтобы определить, может ли новое предложение по лечению GIRD быть эффективным, и получить дополнительные доказательства в области движения и боли.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
    • Madrid
      • Boadilla del Monte, Madrid, Испания, 28668
        • San Pablo CEU University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Боль в плече

Критерий исключения:

  • Пациент до 18 лет,
  • Боль в обоих плечах
  • Совместный протез как минимум на одном из двух плеч.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Уход
Предложена последовательность лечения, включающая техники мануальной терапии суставов и техники релиза мягких тканей.
Другой: Мануальная терапия и лечебная физкультура
  1. Скольжение по дельтовидной поверхностной фасции.
  2. Передне-задняя мобилизация ключицы.
  3. миофасциальный релиз комплексных приемов плечевого сустава.
  4. Миофасциальный релиз с наружной ротацией с плечелопаточной декоаптацией будет выполняться в положении лежа с учетом треугольного пространства, четырехугольного пространства и трехглавой щели.
  5. передняя и задняя, ​​верхняя и нижняя плечелопаточная мобилизация нижнего скольжения при приведении будет выполняться в положении лежа для облегчения рецентрации плечевого сустава.
  6. миофасциальный релиз лопаточной мускулатуры, включающий мобилизацию с декоаптацией лопаточно-грудного сустава и угловой части лопатки.
  7. Мобилизация задней капсулы лежа на спине при сгибании плеча на 90° и приведении.

Наконец, пациент будет проинструктирован адаптировать ежедневный активный биологический стимул дома, чтобы максимизировать преимущества мануальной терапии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
плечелопаточное внутреннее вращение
Временное ограничение: Базовый уровень
измеряют в положении лежа на физиотерапевтической скамье. Плечо удерживается при отведении на 90° и сгибании в локтевом суставе на 90°.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

CEU San Pablo University

Следователи

  • Главный следователь: Rafael Jácome López, PT, Clinica Universidad de Navarra

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CEU-024

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться