Epidemiologi av skader forårsaket av praksisen med kunstig strukturklatring (EPITRAUMABLOC)
28. september 2023 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Epidemiologi av skader forårsaket av praksisen med kunstig strukturklatring: Prospektiv kohortstudie på Réunion Island
Denne studien tar sikte på å nøyaktig beskrive epidemiologi av skader enn det som oppstår under praksis med klatring i kunstig struktur.
Hver deltaker vil fylle ut spørreskjemaer for å identifisere skader. Det første spørreskjemaet fylles ut i inkluderingsøyeblikket, og det andre spørreskjemaet fylles ut dersom deltakeren har skader hver tredje måned frem til måned 12.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
266
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Saint-Pierre, Gjenforening
- Climbing structure
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle voksne som øver på klatring i kunstig struktur må inkluderes i Reunion Island
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- person som driver med kunstig strukturklatring
Ekskluderingskriterier:
- person som nekter å delta
- person under veiledning eller kuratorskap
- person som ikke kan lese og skrive
- person som ønsker å forlate Reunion Island innen 12 måneder
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
skade tilbakefall eller ikke
Tidsramme: i måned 3
|
skadetilbakefall klassifiseres som tidlig tilbakefall dersom det oppstår innen 2 måneder etter tilheling, som sent tilbakefall dersom det oppstår fra 2 måneder til 12 måneder etter tilheling eller som svært sent tilbakefall dersom det oppstår etter mer 12 måneder.
|
i måned 3
|
|
registrering av eksponering for skade
Tidsramme: i måned 3
|
Treningsvolum vil bli registrert etter treningsnivå (fritidstrening, klubbtrening og konkurransetrening)
|
i måned 3
|
|
plassering av skade
Tidsramme: i måned 3
|
i måned 3
|
|
|
lateralitet av skade
Tidsramme: i måned 3
|
i måned 3
|
|
|
mekanisme for skade
Tidsramme: i måned 3
|
det vil bli identifisert som en traumatisk skade eller overforbruk.
Traumatisk skade skyldes en akutt identifisert hendelse.
Et overforbruk skyldes gjentatt togskade.
|
i måned 3
|
|
omstendighet av skadeforekomst
Tidsramme: i måned 3
|
i måned 3
|
|
|
diagnose av skade
Tidsramme: i måned 3
|
Diagnosen vil bli klassifisert i henhold til OSICS 10-klassifiseringen
|
i måned 3
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. november 2021
Primær fullføring (Faktiske)
16. februar 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. oktober 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2021
Først lagt ut (Faktiske)
8. november 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. september 2023
Sist bekreftet
1. september 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2021/CHU/27
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .