Keinotekoisen rakennekiipeilyn aiheuttamien vammojen epidemiologia (EPITRAUMABLOC)
torstai 28. syyskuuta 2023 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire de la Réunion
Keinotekoisen rakennekiipeilyn aiheuttamien vammojen epidemiologia: tuleva kohorttitutkimus Réunionin saarella
Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata tarkasti keinotekoisessa rakenteessa kiipeilyssä tapahtuvien vammojen epidemiologiaa.
Jokainen osallistuja täyttää kyselylomakkeet tunnistaakseen vammat. Ensimmäinen kyselylomake täytetään osallistumishetkellä ja toinen kyselylomake täytetään, jos osallistujalla on vammoja 3 kuukauden välein 12. kuukauteen asti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
266
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Saint-Pierre, Réunion
- Climbing structure
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikkien aikuisten, jotka harjoittelevat kiipeilyä keinotekoisessa rakenteessa, on oltava Reunionin saarella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- keinotekoista rakennekiipeilyä harjoittava henkilö
Poissulkemiskriteerit:
- henkilö, joka kieltäytyy osallistumasta
- tutoroinnin tai kuraattorin alainen henkilö
- henkilö, joka ei osaa lukea ja kirjoittaa
- henkilö, joka haluaa lähteä Reunionin saarelta 12 kuukauden sisällä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
vamman uusiutuminen vai ei
Aikaikkuna: kuussa 3
|
Vamman uusiutuminen luokitellaan varhaiseksi relapsiksi, jos se tapahtuu 2 kuukauden sisällä paranemisesta, myöhäiseksi relapsiksi, jos se tapahtuu 2 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua paranemisesta, tai erittäin myöhäiseksi relapsiksi, jos se tapahtuu yli 12 kuukauden kuluttua.
|
kuussa 3
|
|
kirjaa loukkaantumisille altistumisesta
Aikaikkuna: kuussa 3
|
Harjoittelumäärä kirjataan harjoitustason mukaan (vapaaharjoitukset, seuraharjoitukset ja kilpailuharjoitukset)
|
kuussa 3
|
|
vamman paikka
Aikaikkuna: kuussa 3
|
kuussa 3
|
|
|
vamman sivusuuntaisuus
Aikaikkuna: kuussa 3
|
kuussa 3
|
|
|
vamman mekanismi
Aikaikkuna: kuussa 3
|
se tunnistetaan traumaattiseksi vammaksi tai liikakäytöksi.
Traumaattinen vamma johtuu akuutista tunnistetusta tapahtumasta.
Ylikäyttö johtuu toistuvista junavammoista.
|
kuussa 3
|
|
tapaturman sattuessa
Aikaikkuna: kuussa 3
|
kuussa 3
|
|
|
vamman diagnoosi
Aikaikkuna: kuussa 3
|
diagnoosi luokitellaan OSICS 10 -luokituksen mukaan
|
kuussa 3
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 16. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 16. helmikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. lokakuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. marraskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 29. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021/CHU/27
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .